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            小女孩患重癥肌無力能治好嗎?

            重癥肌無力

            鄰居家的小女孩得了重癥肌無力,好像都要步行了,家里人也上火,我們都是鄰居看著也不好受,不了解這個病到底是怎么回事,還能治好嗎。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              朱慧麗 主任醫師

              暨南大學附屬第一醫院

              三級甲等

              神經內科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。致病因素包括遺傳、自身免疫、環境等。治療方法多樣,部分患者可治愈,部分能有效控制。治療包括藥物、胸腺切除等。 1. 疾病原理:自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導致信號傳遞障礙,肌肉無力。 2. 遺傳因素:部分患者存在家族遺傳傾向,基因異常增加患病風險。 3. 自身免疫因素:免疫系統錯誤攻擊自身的乙酰膽堿受體,引發病癥。 4. 環境因素:病毒感染、某些藥物等可能誘發重癥肌無力。 5. 治療方法: 藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環孢素等,需遵醫囑。 胸腺切除:適用于胸腺增生或胸腺瘤患者。 血漿置換:用于病情危急時。 免疫球蛋白治療:可緩解病情。 重癥肌無力雖然治療有一定難度,但通過規范治療,多數患者癥狀可得到改善。患者應到正規醫院的神經內科就診,積極配合治療,爭取良好預后。

              2025-03-07 01:09
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              重癥肌無力,是乙酰膽堿受體抗體介導的細胞免疫依賴及補體參與的神經-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床特征為部分或全身骨骼肌易疲勞,呈波動性肌無力,具有活動后加重、休息后減輕和晨輕暮重等特點。感染、精神創傷、過多疲勞等可加重病情,另外奎寧、普魯卡因酰胺、心得安、四環素及氨基糖苷類藥物也可是病情加劇,應避免使用。治療上應用1、抗膽堿酯酶藥,2、皮質類固醇,3、免疫抑制劑等藥物。也可行血漿置換,胸腺切除(60歲以下)術。需注意1、肌無力危象,2、膽堿能危象等。大多數重癥肌無力患者應用藥物治療后可有效改善癥狀。

              2016-01-07 16:28
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              你好,重癥肌無力確實屬于難治性疾病,首先患者應該對自己充滿信心,這樣給后期的治療帶來很大的幫助。中醫中藥治療最好的重癥肌無力的治療方法。只要堅持治療,就可以康復是,治療重癥肌無力的方法之一。

              2016-01-07 11:48
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,重癥肌無力疾病的原發主要是免疫力紊亂而導致的萎癥。免疫力是人體健康和抵御疾病的重要機能,免疫力紊亂會直接影響神經系統的健康,醫院獨家引進德國紫光三氧自體血免疫技術,結合全方位立體式的中西醫輔助療法,能夠針對重癥肌無力的病理特征對重癥肌無力患者進行全面有效的免疫系統修復治療。針對重癥肌無力疾病的發病原因,北京軍頤中醫醫院成功引進德國紫光三氧自體血免疫技術,并斥巨資購進德國紫光三氧免疫治療儀,此項技術能夠通過完全密閉的循環路徑為患者進行自體血體外治療,通過自體血免疫治療,能夠逐步修復重癥肌無力患者的免疫系統,免疫系統的恢復會使重癥肌無力患者的神經突觸后膜上的乙酰膽堿受體數目增多,并且會使受體部位存在的抗乙酰膽堿抗體逐漸消失。

              2016-01-07 11:22
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              重癥肌無力,是乙酰膽堿受體抗體介導的細胞免疫依賴及補體參與的神經-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床特征為部分或全身骨骼肌易疲勞,呈波動性肌無力,具有活動后加重、休息后減輕和晨輕暮重等特點。感染、精神創傷、過多疲勞等可加重病情,另外奎寧、普魯卡因酰胺、心得安、四環素及氨基糖苷類藥物也可是病情加劇,應避免使用。

              2016-01-07 05:05
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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