你好，僅僅根據(jù)面部情況、貫通手和隱睪是不能確定先天愚型的，確診需要做染色體檢查

患者嚴重智力低下，頭小而圓，鼻梁低平，眼裂小而外側上斜，眼距寬，口半開，舌常伸于口外，耳位低（雙耳上緣在兩眼水平線以下）；頸短粗，指趾短，指內彎，小指褶紋一節(jié)，通貫手；拇趾球部出現(xiàn)近側弓狀紋，拇趾與第二足趾間距離增寬呈“草履足”。常可伴生殖器官、心臟、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的發(fā)生率較一般兒童高20倍左右。一般不能活到成年。

先天愚型兒，常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難，其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長而逐漸明顯，智商25～50，動作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。男性唐氏嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大后有月經，并且有可能生育。患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發(fā)生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以后即出現(xiàn)老年性癡呆癥狀。平時寶寶飲食應多樣化，注意保暖，室內空氣流通，多到戶外活動并給予康復治療可改善癥狀。祝快樂。如果孩子有先天愚型的癥狀,建議你及早到醫(yī)院就診,以免貽誤病情.21三體綜合征患兒并非不可矯正,通過早期干預,可以和正常人一樣學習生活和工作.目前在中國普遍認為21三體綜合征患兒就是傻子,因為中國的唐氏患兒數(shù)量龐大,中國政府無法對其進行資助.在歐美國家,21三體綜合征患兒基本均可正常生活.日本是掌握早期干預最成熟的國家,因為其對墮胎的要求十分嚴格.

你好。根據(jù)上述的癥狀來考慮屬于先天愚型目前的醫(yī)療水平尚未攻克這一醫(yī)學難題。所以沒有特效的藥物和治療方法、

先天愚型兒，唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。患兒具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于正常，頭前、后徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯位。頭發(fā)細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由于韌帶松弛，關節(jié)可過度彎曲，手指粗短，小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數(shù)患兒呈弓形皮紋。