您好，蠶豆病是指遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，只要不接觸過敏原就可以的，可以吃天冬、麥冬、菊花、知了殼煮的水有養陰清熱的作用

您好，俗稱蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。全世界約2億人罹患此病。我國是本病的高發區之一，呈南高北低的分布特點，患病率為0.2-44.8%。主要分布在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、云南、貴州、四川等省為高。G6PD缺乏癥發病原因是由于G6PD基因突變，導致該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血　G6PD缺乏癥的臨床表現與一般溶血性貧血大致相同。分新生兒黃疸、蠶豆病、藥物性溶血、感染性溶血、非球形細胞溶血性貧血等臨床類型。本病臨床表現的輕重程度不同，多數患者，特別是女性雜合子，平時不發病，無自覺癥狀，部分患者可表現為慢性溶血性貧血癥狀。常因食用蠶豆、服用或接觸某些藥物、感染等誘發血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。60年代在廣東興寧地區在蠶豆收獲季節曾爆發G6PD缺乏癥的流行，導致許多患者的死亡。G6PD缺乏癥又是新生兒病理性黃疸的主要原因。據中山醫大的一項統計表明，患G6PD缺乏癥的新生兒中，約50%的患兒會出現新生兒黃疸，其中約12%可發展為核黃疸，導致腦部損害，引起智力低下。

你的癥狀需要進一步詳細詢問病史及不適癥狀，才能作出正確的判斷，給予有效的治療，

蠶豆病可用大劑量維生素B,C和補液等治療.必要時需輸血及應用腎上皮質激素.蠶豆病只能重在預防.本人或家族中有蠶豆病史者,應禁食蠶豆,并避免接觸蠶豆花粉.不要在衣櫥里放除臭丸.要禁止使用的藥物：乙酰苯胺,美藍,硝咪唑,呋喃旦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,撲瘧母星,戊胺喹,磺胺,乙酰磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺藍,SMZ,TNT等.要慎用的藥物：撲熱息痛,非拉西丁,阿斯匹林,氨基比林,安替比林,安坦,維生素C,維生素K,氯霉素,鏈霉素,異煙肼,磺胺嘧啶,磺胺胍,磺胺異惡唑,氯喹,秋水仙堿,苯海拉明,左旋多巴,苯妥英鈉,普魯卡因酰胺,乙胺嘧啶,奎尼丁,奎寧,SM,TMP,優降糖等

如果確診是蠶豆病就是終生的，蠶豆病是常染色體隱性遺傳性疾病，就是父母都有這個疾病的致病基因，但是夫妻是雜合子，所以不發病，而孩子不巧從父母親那同時接受了他們的致病基因，是純合子，所以發病的。簡單的說，人的染色體是成對的，父母親有一條是健康的，而孩子兩條染色體都是帶有致病基因的。這個病只要平時注意些飲食，不會影響孩子的生長發育的，平時生活中禁食蠶豆或蠶豆生加工品,家中不要使用樟腦，如果孩子因為其他疾病就診時要主動告訴醫生孩子的病史就可以了。