你好，魚鱗病指的是相對不太常見的皮膚病集團的特點是存在過多的干表面鱗片。它被視為障礙角化，它是由于不正常的表皮細胞分化或代謝。你的是遺傳性的。目前是不能根治的。只能緩解。建議你用一些比較濕潤的護膚品。還可用維生素A，13－順維甲酸、銀屑靈或氨甲蝶呤藥物治療

魚鱗病指的是相對不太常見的皮膚病集團的特點是存在過多的干表面鱗片。它被視為障礙角化或cornification，它是由于不正常的表皮細胞分化或代謝　　1.治療目的是緩解癥狀，增加角質層含水量和促進正常角化；　　2.全身治療，可試用維生素A，13－順維甲酸、銀屑靈或氨甲蝶呤；　　3.局部可用增加角質層含水量，去除過度角化的物質，如鱗康等；　　4.有感染可外用抗菌素軟膏。　　5.中藥治療以祛屑生新、榮肌潤膚、改善血液微循環系統，強化皮膚新陳代謝，調節人體自生免疫機能為主　這是一個由魚鱗病樣紅皮病、侏儒、智能障礙和痙攣性癱瘓構成的綜合征。在病案記載中：一近親婚配夫妻的5個子女中，發現3例患者。先證者為一18歲女性，身高137cm。出生時面部即有紅皮病表現，雙足背少許大皰。出生數月全身彌漫性發紅，足背等處皮膚萎縮變薄似羊皮紙。16歲后發現雙下肢痙攣性癱瘓，致步行困難。智商38。年齡分別為12歲和8歲的胞妹及胞弟，除無痙攣性癱瘓外，有相似的皮損、智能障礙和侏儒體形。　　③智能障礙癲癇魚鱗病綜合征：　　嬰兒期發病。主要由輕度的魚鱗病樣紅皮病、智能障礙和癲癇三聯征構成。但有的患者還出現生殖器發育不全、侏儒等癥狀。智能很差，不能自理生活。癲癇多為大發作，本病可能是常染色體隱性遺傳所致，但也不能排除性連鎖遺傳。　　④魚鱗病肝脾腫大共濟失調綜合征：　　Dykes和Harper(1979~1980)首次報告本病。先證者為一69歲男性。兒童時有全身干皮病。62歲以后發生進行性加重的構音障礙和步態不穩。干皮病以肢體伸側最明顯，掌紋很深。肝脾腫大、質硬但肝功能正常。神經系統檢查有老年性癡呆表現。肢體及軀干運動共濟失調，構音障礙，雙眼向上凝視困難。　　⑤毛干異常智能障礙魚鱗病綜合征：　　本病有類似魚鱗病樣紅皮病，發干異常引起的脆發癥、智能障礙、生育力降低和身材矮小。以發現此類患者中患病家庭中雙親無同病，男女同患，故認為本病多系常染色體隱性遺傳所致。　　⑥魚鱗病多發性神經炎共濟失調綜合征：　　為一少見常染色體隱性遺傳性疾病，患者的主要癥狀和體征都緣于神經系統受累。嬰兒期發病。共濟失調表現為步態不穩、意向震顫和眼球震顫，并有四肢軟弱、遠端肌無力，甚至肌萎縮。深發射減弱或消失。此外還可出現神經性耳聾、嗅覺喪失。大多數患者有輕微的魚鱗病皮損。患者多死于急性多發性神經病、腎功能衰竭或心力衰竭。　　⑦魚鱗病竹狀發遺傳過敏綜合征：　　本病主要由先天性魚鱗病樣紅皮病、竹狀發和遺傳過敏素質三聯構成，罕見。患者多為女性，出生時或出生后不久即有彌漫性紅皮病和脫屑。但是紅皮程度、范圍和持續時間各不相同。魚鱗病臨床表現與局限性線狀魚鱗病無異。頭發稀疏細軟、無光澤、發干異常，表現為套疊性脆發，狀如竹節故稱竹狀發。

魚鱗病是遺傳性皮膚病，有冬重夏輕的特點，病情輕的一般不需要治療，只是影響美觀，嚴重的在醫生指導下對癥用藥治療，一般中藥治療效果好些。由于遺傳方式多種多樣，不清楚您的遺傳是什么方式，所以目前無法明確您是否會遺傳給后代。

根治不了而且遺傳以上是對“魚鱗病能除根嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！