再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。改善方法包括藥物治療、免疫調(diào)節(jié)、造血干細(xì)胞移植、飲食調(diào)理及生活方式調(diào)整等。 1.藥物治療：常用藥物有環(huán)孢素軟膠囊、雄激素類藥物（如司坦唑醇）、免疫抑制劑（如抗胸腺細(xì)胞球蛋白）等，這些藥物能調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，促進(jìn)造血功能恢復(fù)，但需遵醫(yī)囑使用。 2.免疫調(diào)節(jié)：使用免疫球蛋白等藥物增強(qiáng)免疫功能，有助于控制病情。 3.造血干細(xì)胞移植：對(duì)于嚴(yán)重的患者，是一種有效的根治方法，但需找到合適的供體。 4.飲食調(diào)理：多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物，如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果等，以增強(qiáng)體質(zhì)。 5.生活方式調(diào)整：保證充足睡眠，避免勞累和感染，適當(dāng)運(yùn)動(dòng)，保持良好心態(tài)。 再生障礙性貧血的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，根據(jù)病情變化調(diào)整治療方案。

再生障礙性貧血簡(jiǎn)稱“再障”，主要表現(xiàn)為頭暈、心慌、氣短、乏力、面黃、口唇及指甲蒼白、皮膚出血點(diǎn)、瘀斑、牙齦滲血、鼻腔出血、月經(jīng)量增多、低熱或高熱。血象典型的表現(xiàn)是全血細(xì)胞減少，也就是紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板減少，骨髓象特征性表現(xiàn)是骨髓增生低下，造血組織被脂肪組織代替，巨核細(xì)胞明顯減少或找不到巨核細(xì)胞。一旦感染發(fā)生，應(yīng)及早到醫(yī)院診治。輸血對(duì)本病是一種支援手段，但不應(yīng)濫用。為防止血色病，一般血紅蛋白在6g/L以上不宜輸血。目前對(duì)慢性再生障礙性貧血主要用一旦感染發(fā)生，應(yīng)及早到醫(yī)院診治。輸血對(duì)本病是一種支援手段，但不應(yīng)濫用。為防止血色病，一般血紅蛋白在6g/L以上不宜輸血。目前對(duì)慢性再生障礙性貧血主要用希泊妮血紅素調(diào)理治療，其中的營(yíng)養(yǎng)素血紅素鐵直接參與人體血紅蛋白的合成，提高血紅蛋白的含量，并增加紅細(xì)胞數(shù)量，為人體生成新鮮血液，還能促進(jìn)血紅素的增加，提高血液濃度。單純性補(bǔ)血是治標(biāo)不治本的做法，科學(xué)的補(bǔ)血方法應(yīng)是氣血雙補(bǔ)。氣虛、血瘀等也可導(dǎo)致血虛癥的發(fā)生，通過希泊妮血紅素調(diào)理則能氣血雙補(bǔ)、祛瘀生新。以求達(dá)到補(bǔ)血、造血、養(yǎng)血的效果。再生障礙性貧血病因：①多種病因?qū)е略煅杉?xì)胞或基質(zhì)細(xì)胞損傷；②造血調(diào)控因子產(chǎn)生或功能異常；③造血干細(xì)胞表面死亡受體表達(dá)增強(qiáng)或?qū)χ碌蛲鲎饔妹舾行陨撸虎軝C(jī)體產(chǎn)生針對(duì)造血干細(xì)胞的異常自身免疫。再生障礙性貧血分類1.急性型再障起病急，進(jìn)展迅速，常以出血和感染發(fā)熱為首起及主要表現(xiàn)。病初貧血常不明顯，但隨著病程發(fā)展，呈進(jìn)行性進(jìn)展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內(nèi)臟出血，主要表現(xiàn)為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內(nèi)出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴(yán)重，且不易控制。病程中幾乎均有發(fā)熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發(fā)生壞死性潰瘍，從而導(dǎo)致敗血癥。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，如僅采用一般性治療多數(shù)在一年內(nèi)死亡。2.慢性型再障起病緩慢，以分血為首起和主要表現(xiàn)；出血多限于皮膚粘膜，且不嚴(yán)重；可并發(fā)感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當(dāng)，堅(jiān)持不懈，不少患者可獲得長(zhǎng)期緩解以至痊愈，但也有部分病人遷延多年不愈，甚至病程長(zhǎng)達(dá)數(shù)十年，少數(shù)到后期出現(xiàn)急性再障的臨床表現(xiàn)，稱為慢性再障急變型。