地中海貧血是部分遺傳性疾病造成，其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。并到醫院就診嚴格按照醫囑治療。一般難以全部治愈，并建議如果想結婚生子，可進行基因檢測。

是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療，

地中海貧血分輕，中，重的。輕型是只有輕微的貧血，不影響工作生活，中型的在出生確診后根據身體情況需要輸血或排鐵治療，如果是重型的，有可能會引起死胎，即使是出生后不久會夭折。如果是輕型的，是不需要治療的，中型的地中海貧血需要在醫生確診后根據癥狀進行輸血或排鐵治療。