凝血功能障礙系指由于血液凝固因子遺傳性或獲得性缺陷引起的一組出血性疾病.遺傳性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病為最常見;獲得性凝血因子缺陷主要包括維生素K依賴凝血因子及調節蛋白缺陷;肝臟疾病引起的凝血因子合成障礙;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗體綜合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.您得的不知道是什么病，是什么原因引起的凝血因子缺乏.治療上應該對因治療.

您好，凝血功能異?？煞譃閮煞N，一種是與遺傳因素有關的遺傳性出血性疾病，家族中有遺傳史;另一種是繼發性，是由于后天外界因素的不良刺激而導致機體功能異常，無論哪種都表現為出血傾向或出血不止。根據孩子的年齡，首先考慮為遺傳性疾病，具體類型以及治療方案請去當地兒童醫院咨詢。

常用病治療有：血友病的藥物治療1凝血因子補充療法包括輸入新鮮血漿、因子VIII濃縮劑、冷沉淀物、凝血酶原復合物等。2抗纖溶藥物氨基已酸、氨甲苯酸。31-去氨基-8D精氨到血管加壓素。維生素K缺乏癥藥物治療可口服維生素K治療。維生素缺乏的臨床表現為皮膚瘀點、瘀斑、粘膜出血；外傷、手術后滲血不止；也可有血尿、胃腸道出血者。誤服滅鼠藥或香豆素類藥物過量者出血癥狀重。肝臟疾病引起的凝血機制障礙可用維生素K1治療可使30%的肝病患者凝血異常有所改善。