紫紺型先心病森曼格綜合征是一種嚴重的心血管疾病。病情發展受多種因素影響，包括心臟結構變化、心肺功能、并發癥、治療情況和個體差異等。 1. 心臟結構變化：隨著病情進展，心臟的結構異常可能加重，如心房、心室擴大，肺動脈壓力持續升高，導致心臟負荷增加。 2. 心肺功能：心肺功能會逐漸下降，出現呼吸困難、乏力、運動耐力降低等癥狀，影響日常生活。 3. 并發癥：可能并發心律失常、心力衰竭、肺部感染等，進一步加重病情。 4. 治療情況：未接受治療會使病情更易惡化，而及時有效的治療能一定程度延緩病情進展。 5. 個體差異：患者的年齡、基礎健康狀況等個體因素也會對病情發展產生影響。 總之，紫紺型先心病森曼格綜合征患者的病情發展因人而異。建議患者定期復查，遵循醫生建議進行治療和生活管理，以改善預后。

患者女20歲艾森曼格綜合癥有發紺首先必須指出這個病很嚴重不治療很少有能高質量活過中年的患者從無發紺到你說的那個出現紫紺是逐漸加重的表現您需要去醫院做詳細的檢查如心臟彩超肺動脈造影等10～19歲艾征病人在被診斷后5年存活率95％；年齡超過20歲者5年存活率為56％一般都超不過40歲醫師意見僅供參考。

艾森曼格綜合征一詞是一種復合的先天性心臟血管畸形包括室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大而肺動脈正常或擴大者患者常有輕至中度紫紺勞累后會加重原有動脈導管未閉者下半身紫紺較上半身明顯逐漸出現杵狀指(趾)氣急、乏力、頭暈以后可發生右心衰竭這種疾病會逐步加重吃藥是沒有效果的建議你去當地大的三甲醫院心內科做系統的檢查最好能做心臟超聲心動圖看看你的這種先天性心臟病嚴重程度有手術必要的話要盡快手術你還很年輕要相信現代醫學是可以治愈許多疑難雜癥的你未來的道路還很長要有信心