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            21染色體

            染色體異常

            我聽說四川重慶有家醫院正在給21染色體病變的孩子報名好像是研究出什么了請問那個可以告訴我是那個醫院在此我先表達我謝意謝謝!~患者性別:王昊暉歲孩子自理方面還是不錯的就是語言不行

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,21-3體綜合征又稱之為先天愚型,會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。以上是對“21染色體”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-01-08 18:02
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              您好建議去醫院檢查看看考慮孩子是否上火了建議吃點中藥制劑導赤丸多喝水喝白開水

              2016-01-08 06:52
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              21-三體綜合征,又稱先天愚型,屬于染色體畸變。主要臨床表現為智能低下,體格發育遲緩和特殊面容(眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側上斜,外耳小,舌常伸出口外,身材矮小等等)。21-三體綜合征,又稱先天愚型,屬于染色體畸變。主要臨床表現為智能低下,體格發育遲緩和特殊面容(眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側上斜,外耳小,舌常伸出口外,身材矮小等等)。像這種遺傳性疾病,一般表現為60%在胎兒早期即夭折流產,如果成活,一般也為智力低下的先天愚型小孩。如存活至成人期,常在30歲左右出現老年癡呆癥狀。目前這種疾病沒有有效治療方法,只能采取對癥支持治療(如注意預防感染,加強訓練,如伴有畸形,考慮手術矯正。)

              2016-01-08 02:14
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              您好考慮孩子是先天愚型21-3體綜合癥屬于染色體疾病孩子的情況不能治療的就是順其自然了如果孩子有合并先心病考慮時間不會太長的

              2016-01-08 02:06
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              21三體綜合癥。是常染色體畸變引起病,會導致學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。常在1歲內夭折,壽命長短取決于有無并發癥先天性心臟病是早期死亡的主要原因,同時患嚴重呼吸道感染時常導致心力衰竭而死亡,應加以警惕。智力隨年齡增長而下降,,在家生活的孩子一般高于教養院生活的孩子。出生時體重及肌張力低是一有用的預測指標,嵌合體患兒少有較重的影響,有些孩子可以學習、讀和寫;有的孩子則不會說話,有嚴重的行為問題。視力障礙包括斜視、近視、眼球震顫、失明和白內障。常見傳導性耳聾。有隱睪癥、性欲低下、精子量減少,男性可能不育,女性病人和正常人結婚后也有懷孕者。

              2016-01-08 00:51
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