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            重癥肌無力出現吞咽困難等癥狀如何應對

            重癥肌無力

            后出現吞咽困難、犯嗆、四肢逐漸消瘦3.于2010年5月5日就住酒泉市二院確診為重癥肌無力。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許浩游 副主任醫師

              廣東省中醫院

              三級甲等

              腦病專科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,會導致肌肉無力。患者出現吞咽困難、犯嗆、四肢消瘦等癥狀,需要綜合治療,包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。同時,日常護理也很重要,比如飲食調整、預防感染等。 1. 疾病原理:重癥肌無力是由于神經肌肉接頭傳遞功能障礙,導致肌肉收縮無力。自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,影響信號傳遞。 2. 藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環孢素)等。這些藥物能改善癥狀,但需遵醫囑使用。 3. 胸腺治療:對于有胸腺異常的患者,胸腺切除可能有幫助。 4. 血漿置換:能迅速清除體內的抗體,緩解癥狀。 5. 日常護理:飲食要細軟、易消化,避免嗆咳。注意休息,預防感染,適當鍛煉。 重癥肌無力雖然治療有一定難度,但通過規范治療和護理,能有效控制癥狀,提高生活質量。患者要樹立信心,積極配合治療。

              2025-03-07 02:31
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              你好,你敘述的病情我已經看到了,根據中醫理論分析,你的病是屬于,脾腎虛弱,氣滯痰阻。我建議你吃中成藥調理:桂枝茯苓丸,舒肝丸,大活絡丸,金匱腎氣丸。

              2016-01-08 13:53
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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