遺傳病是指由于遺傳物質改變所致的疾病。具有先天性、終生性和家族性。病種多、發病率高。目前已發現的遺傳病超過3000種，估計每100個新生兒中約有3～10個患有各種程度不同的遺傳病。單基因遺傳病(1種病由1對基因決定)約有3360多種，如家族性多發性結腸息肉癥、成骨不全癥、牛皮癬、高膽固醇血癥、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮癥、軟骨發育不全、多指、并指、上瞼下垂、先天聾啞、全身自化、血友病、著色性干皮病、苯丙酮尿癥、魚鱗癥、眼球震顫、視網膜色素變性、抗維生素D佝僂病等。人群中受累人數約占10%左右。多基因遺傳病(每種病由多對基因和環境因素共同作用)，病種雖不多，但發病率高，多為常見病和多發病。如原發性高血壓、支氣管哮喘、冠心病、糖尿病、類風濕性關節炎、精神分裂癥、癲癇、先天性心臟病、消化性潰瘍、下肢靜脈曲張、青光眼、腎結石、脊柱裂、無腦兒、唇裂、腭裂、畸形足等。人群中受累人數約占20%左右。染色體病(染色體異常所致的遺傳病)近500種,如先天愚型(伸舌樣癡呆)、原發性小睪癥、先天性卵巢發育不全癥、兩性畸形等。人群中受累人數約占1%左右。以上各類遺傳病發病率加起來約為30%，而且還有逐年增加的趨勢。因此，不能再籠統他說遺傳病只是一種罕見之癥。預防遺傳病患兒的降生，是提高我國人口素質的重要優生手段。絕大多數遺傳病無法治愈。因為現代醫學還不能改變已出生的人的基因，所以只要致病基因還在，就無法治愈。但是某些病可以通過不停地用藥來緩解病情

您好;聾啞有隔代遺傳的可能.關鍵看他的父母是先天還是后天的,如果是先天的,有隔代遺傳的可能.一般說聾啞人可分二種：一種是先天性聾啞,一種是后天性聾啞.聾啞人的孩子不一定聾啞,聾啞人是否生聾啞兒取決于其本身的致病原因.先天性聾啞又有兩種情況：一種是由于孕婦在懷孕早期接受X線照射,病毒感染,服用致畸藥物等環境因素造成的,這種聾啞通常是不遺傳的.另一種是遺傳性的,一般屬于常染色體隱性遺傳,亦有顯性遺傳的,其遺傳方式有以下三種：1,父母表型均正常,但都帶有聾啞致病基因,父母的致聾啞基因都傳給了下一代,就會生一個聾啞兒.如父母之一是聾啞基因攜帶者,不聾啞,則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者,不聾啞.2,父母均為先天遺傳性聾啞,則所生的孩子均聾啞,不分男女性別.這種情況是不允許生育的.3,父母之一是先天遺傳性聾啞,所生的孩子中,二分之一可能是患兒,二分之一可能是正常孩子,這是按照遺傳規律推算的.后天聾啞是嬰兒出生后由于傳染病,藥物等各種外因造成的,是不會遺傳的.

一個家族幾代都出現同樣疾病患者，稱為該疾病有家族性。從理論上講，遺傳病都有家族性。但由于基因新的突變，或基因傳遞機會，使遺傳病在一個家系中僅出現一個患者，為散發性遺傳病。另外，有些疾病雖然有家族性，但不是遺傳因素引起的，所以不是遺傳病。某些傳染病等。但是有些家族性疾病臨床表現相同，有的由遺傳因素引起的，是遺傳病;有的是不良環境因素引起的，是非遺傳病。最好還是到醫院具體檢查下！