你好，上腹部疼痛有不規律飲食的習慣，你的情況考慮可能有消化道疾病，例如：胃炎、消化道潰瘍等疾病，建議你到消化內科就診，進一步檢查明確診斷，必要時進行胃鏡檢查，可以口服保護胃黏膜、促進消化的藥物，飲食上需要注意不要就是辛辣刺激的食物及油膩的食物。

你好，骨髓移植只是治療白血病的方法之一，不是唯一。　　首先不是所有的白血病患者都要做骨髓移植，治療白血病的方案主要有下列幾類：化學治療、放射治療、現代中藥含量為16.2%以上的人參皂苷Rh2（護命素）治療。部分高危險性病人，需要進行骨髓移植。近10年來，隨著分子生物學、生物遺傳學的進展，使白血病預后得到極大的改觀。尤其是現代中藥人參皂苷Rh2能在輔助西醫治療的同時，減輕西藥毒性反應，增強病人抵抗力，誘導癌細胞向正常細胞轉化。可以說，正規、系統地治療可以使大多數白血病患者長期無病生存，甚至痊愈。B4

可以啊,我們這里就是專業中草藥治療,配合間隔化療的,取得的效果比單用化療的效果好的多!

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你好,化療間隔時間有嚴格的規定,但是可以配合中藥治療,這種疾病的治療和心理因素精神狀態都有關系,祝你早日康復.

1.化療化療原則與ALL相仿,分為①誘導緩解治療;②鞏固治療;③維持治療;④庇護所預防.　　盡管ANLL的化療有很大改進,但治療效果遠不如ALL.目前治療方案不統一,差異較大.一般認為療效較好的方案是蒽環類與Ara-C的聯合應用.其他常用的藥物有3尖杉酯堿,6-TG阿霉素(Adr),阿克拉霉素(ACR),去甲氧基柔紅霉素(IDA),米托蒽醌(NVT),表鬼臼類(VP16,VM26),氨苯吖啶(AMSA)等.　　(1)誘導緩解治療常用的方案有：　　①DA方案：DNR40mg/(m2·ｄ),靜脈注射,第1~3天;Ara-C100~200mg/(ｍ2·ｄ),靜脈注射或肌肉注射,12小時一次,第1~7天.　　②HA方案：H(高3尖酯堿)4~6mg/(ｍ2·ｄ),靜脈注射,第1~7天;Aｒa-C用法同DA方案.　　③DAT(或HAT)方案：6-TG75mg/(ｍ2·ｄ),口服,第1~7天;其余同DA(或HA)方案.　　④DAE方案：DNR20mg/(ｍ2·ｄ),靜脈注射,第1~4天及15~18天;Ara-C150mg/(ｍ2·ｄ),肌肉注射,12小時一次,第1~4天及15~18天;VP16100~150ｍg/(m2·ｄ),靜脈注射,第1~4及15~18天.　　⑤HOAP方案：高3尖杉酯堿4~6mg/(ｍ2·ｄ),靜脈注射,第1~7天;VCR2mg/m2,靜脈注射,第1天;Ara-C100mg/(ｍ2·ｄ),肌肉注射,12小時一次,第1~5天;強的松40mg/(ｍ2·ｄ),口服,每日2次,第1~7天.　　一般首選DA方案,多數病人用一個療程即可獲得緩解.M4,M5可首選DAE方案.化療第10~14天骨髓穿刺.如原始加早幼細胞≥20％,骨髓增生活躍,即可開始第2個療程.兩個療程間隔2~3周.若應用兩個療程后原始加早幼細胞仍≥20％,則應更換其它方案.　　M3的誘導分化治療誘導分化治療是指應用能夠促進白血病細胞分化成熟或能夠調節白血病細胞表型以增強其對藥物敏感性的誘導分化劑.目前應用最有效的是用全反式維甲酸(ATRA)治療急性早幼粒細胞白血病(M3型),ATRA已成為M3型白血病誘導緩解的首選藥物.用法為45~80mg/ｍ2/ｄ,口服,直至緩解.CR率可達到80％左右.緩解后必須加用聯合化療進一步強化治療,或RA與化療交替應用直至停藥,否則容易復發.　　(2)鞏固治療目前認為早期強化,采用更大劑量,應用患者以前未用過的新藥是緩解后治療的關鍵.主要方法是大劑量Ara-C(HD-Ara-C2ｇ/ｍ2/d,靜脈注射)聯合蒽環類,胺苯吖啶,米托蒽醌,表鬼臼素等藥物進行強烈序貫治療,或與有效的誘導方案交替應用,每個療程4周,共6個療程(即半年).　　(3)維持治療選用COAP,HA,DA,TA中的3個方案,定期序貫治療.第一年每2個月一個療程,第2年每3個月一個療程.至2~21/2年停藥.或用鞏固治療方案維持1~2年.　　(4)庇護所預防　　　　方法見ALL.　　(5)難治與復發病例的治療盡管AN-LL的化療方案近年來有較大進展,但復發率仍很高,長期無病生存率僅35％左右,多數病人最終死于耐藥白血病.　　耐藥白血病產生的原因可能為：①原發耐藥,即原來存在于體內的耐藥細胞亞群因敏感細胞被選擇性殺傷而涌現;②繼發耐藥,即由于藥物治療誘導細胞特性改變,導致耐藥性的產生.目前多數學者認為,白血病復發主要是由原發性耐藥的白血病細胞亞群所引起.　　治療方案較多,但治療原則是：①應用與常用藥物作用機制不同的新抗白血病藥物.如米托蒽醌,5-氮雜胞苷,去甲氧柔紅霉素等;②加大劑量;③應用無交叉耐藥的現有藥物的新組合方案.對于停藥復發者仍可采用原治療方案.　　2.骨髓移植ANLL復發率高,因此大多數人主張如有條件應在第一次緩解(CR1)后進行骨髓移植.此時進行BMT治愈率高,復發率較低;由于身體狀況尚可,耐受性強,死于并發癥者較少,BMT以異基因骨髓移植(allogeneicBMT,allo-BMT)效果最好.CR1進行allo-BMT,其5年無病生存率可達50％左右,第2次緩解(CR2)后進行BMT,5年無病生存率亦可達30％左右.但allo-BMT受HLA配型的限制,難以尋找合適的供髓者.尤其在我國難以廣泛開展.自體骨髓移植(autologousBMT,auto-BMT)用于沒有合適HLA配型供髓者的患兒,采集緩解期患兒的骨髓,進行體外凈化處理,低溫保存,再對患兒進行預處理,盡可能殺傷體內的MRLC,然后將采集的骨髓輸注給患兒本人.auto-BMT的復發率較高.預后　　預后較ALL差.一般認為,白細胞總數＜20×109/L者預后較好.年齡＜1歲,尤其合并先天畸形或遺傳性疾病的預后多不佳.合并CNSL者多預后不良.預后與亞型有關,M3型預后較好,M5,M6,M,型以及繼發于MDS者預后較差.