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            重癥肌無力的發病原因有哪些?

            重癥肌無力

            現在就是看到好多人就是患上這個重癥肌無力的情況然后看著都是比較難受比較慘的現在就是對于這個病想了解下知道下普及下自己的知識重癥肌無力的發病原因

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              姜亞軍 主任醫師

              江蘇省中醫院

              三級甲等

              神經內科

              重癥肌無力的發病原因較為復雜,主要包括自身免疫因素、遺傳因素、環境因素、感染因素以及藥物因素等。 1.自身免疫因素:機體免疫系統異常,產生抗體攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導致傳遞功能障礙。 2.遺傳因素:部分患者存在家族遺傳傾向,某些基因的突變可能增加患病風險。 3.環境因素:長期接觸某些化學物質、污染物,或過度勞累、精神壓力大等,可能誘發重癥肌無力。 4.感染因素:如細菌、病毒感染,尤其是胸腺的感染,可能影響免疫系統,引發疾病。 5.藥物因素:某些藥物,如青霉胺、普魯卡因胺、奎寧等,可能導致重癥肌無力。 總之,重癥肌無力是多種因素共同作用的結果。對于有家族史或處于高危環境中的人群,應注意預防,定期體檢。一旦出現相關癥狀,需及時就醫,明確診斷并進行規范治療。

              2025-03-10 03:34
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              此病的發生還與精神、食物污染有關系,還可與長期營養不良、勞累有關。然后也是有可能就是說被病毒感染到了,然后就是患上了這個病,遺傳也是犯病的原因呢

              2016-01-08 21:07
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              重癥肌無力病因一類是先天遺傳性,極少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病,最常見。目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。如果還有什么疑問,您也可以點擊在線咨詢了解更多。

              2016-01-08 05:06
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              重癥肌無力是一種慢性疾病,患者應學會自我保養。保持良好的心態,樂觀向上的生活態度,穩定的情緒,避免大喜大悲。飲食清淡適宜,以高蛋白、高維生素飲食為主,服激素期間,盡量避免影響大便顏色的食物如動物血等。一般春秋兩季受氣候影響容易復發加重,可適當應用增加機體抵抗力的藥物。  1.少食寒涼,避免食用芥菜、蘿卜、綠豆、海帶、紫菜、西洋菜、黃花菜、劍花、西瓜、苦瓜等寒涼品。不吃冷飲,苦味的食品盡量不吃。  2.多食溫補:肉類:牛肉、豬肉、狗肉、羊肉、兔肉、雞肉可食醫學教育網收集整理。蔬菜:菜心、韭菜、生姜、番茄、栗子、核桃仁、花生等水果:蘋果、橙子、柚子、葡萄、石榴、桃子、枇杷、桂圓、杏。  3.魚類、雞蛋、牛奶是重癥肌無力患者的重要食品。

              2016-01-08 04:32
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,乙酰膽堿受體(AChR)抗體是導致其發病的主要自身抗體,主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合,使神經肌肉接頭傳遞阻滯,導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下,不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失了收縮功能,臨床上就出現了眼瞼下垂、復視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力,表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等,延髓型肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳,和四肢肌無力。本病的病因是全身性的,但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。

              2016-01-08 01:30
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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