上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷會(huì)導(dǎo)致一系列癥狀，如隨意運(yùn)動(dòng)障礙、肌肉張力改變、反射異常、病理反射出現(xiàn)、精細(xì)動(dòng)作困難等。 1. 隨意運(yùn)動(dòng)障礙：肢體無法按照意愿進(jìn)行靈活、精確的動(dòng)作，動(dòng)作笨拙、不協(xié)調(diào)。 2. 肌肉張力改變：表現(xiàn)為肌肉張力增高，肢體變得僵硬。 3. 反射異常：腱反射亢進(jìn)，淺反射減弱或消失。 4. 病理反射出現(xiàn)：如巴賓斯基征陽性。 5. 精細(xì)動(dòng)作困難：難以完成如寫字、系扣子等精細(xì)動(dòng)作。 總之，上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷對(duì)患者的運(yùn)動(dòng)功能產(chǎn)生明顯影響，需要及時(shí)診斷和治療。通過康復(fù)訓(xùn)練、藥物治療等方法，盡可能改善患者的生活質(zhì)量。

上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質(zhì)脊髓束，故癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性。

常見的患者通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶肌力減弱肌張力降低腱反射減弱或消失

你好，上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷主要有肢體無力、痙攣。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重，病理癥陽性。目前這種病的病因不明，建議可以針灸治療，有助于肢體活動(dòng)功能的恢復(fù)。祝健康！

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷癥狀一、上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對(duì)側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一?！　∵\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷癥狀二、上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型：表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。