您的這種疾病神經傳導紊亂造成的，不容易治療。不過，不一定會不會遺傳，一般會與病人的家族史有關，如果家族中有遺傳史可以考慮遺傳問題，但是也不是所有病人都會有下一代的問題，建議您試試異丙嗪這類藥物，如果這些藥物沒什么效果的話，就不要給自己治療了，只要能正常生活就可以了，具體病因很難查清楚的，還有我說一下，我父親就有類似病史。

肌束震顫疾病預防：由于對該病的病因和發病機制尚無確切了解，因而尚無有效的預防措施。實際上，臨床運動神經元病主要是肌萎縮側束硬化癥的表現，其他類型多數是疾病發展的不同時期，運動系統損害的不同程度的表現，進行性肌脊萎縮癥和原發性側索硬化癥最終發展成肌萎縮側束硬化癥。單純脊髓損害的運動神經元病一般存活3-5年，而延髓損害（單純或伴脊髓損害）的病人存活少于2年半，疾病大多進展緩慢的，有作者報道10-15年存活的病例。不同部位損害的病人功能障礙發展的快慢有明顯的差異，延髓損害的病人功能完全殘缺早（約數月即發生），而脊髓損害者慢，可達4年。少年型進行性脊肌萎縮癥可以存活20-40年。

肌束震顫發病原因：病因和發病機制不清。5%～10%的病者有家族史，稱為家族性運動神經元疾病。在這組有家族史的運動神經元疾病病者中發現了過氧化物岐化酶的基因異常，并認為可能是該組疾病的發病原因。隨著應用脊髓前角細胞主動免疫動物產生實驗性運動神經元病模型，病人血清中和腦脊液中抗GM1抗體，抗鈣離子通道抗體檢出率增高和免疫抑制劑治療的一定療效以來，自身免疫機制的理論倍受人們注意。