此病除了骨髓移植外,尚無徹底治愈的辦法.但不是太嚴重的類型的卻是可以做到長期服藥,正常生活的.常規(guī)的方法主要是刺激造血,用誘導(dǎo)分化劑.有的原始細胞較多的應(yīng)當(dāng)用化療.患者年齡不小,一般不做骨髓移植.如果經(jīng)濟條件很好,也可以考慮.

這位朋友你好,像這樣的情況,推薦中醫(yī)治療.辯證論治.有很好的療效.希望對你有幫助.

骨髓增生異常綜合征是一種病不是由于外傷造成。骨髓增生異常綜合征不能按傷病殘。建議你要看看中醫(yī)。

骨髓增生異常綜合癥（MDS）是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化.其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛.血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少.目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎(chǔ)上進行辨證治療.MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候.所以治療應(yīng)按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進行.MDS由于分期不同,治療上應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對策.RA,RAS以貧血為主癥,此時采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導(dǎo)分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導(dǎo)分化劑治療；而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應(yīng)采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療.

目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎(chǔ)上進行辨證治療.MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候.所以治療應(yīng)按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進行.　　MDS由于分期不同,治療上應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對策.RA,RAS以貧血為主癥,此時采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導(dǎo)分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導(dǎo)分化劑治療；而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應(yīng)采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療.　　〖刺激素造血劑〗　　適用于RA,RAS型.　　1,康力龍6~8mg/d,分次服用,療程至少3個月,最長可服一年以上.部分患者肝功能會受損,可合并使用聯(lián)苯雙酯.若因肝功能受損多次停藥者,可改用丙酸睪丸酮肌內(nèi)注射,每日50~100mg,連續(xù)治療半年以上方可判斷療效.　　2,潑尼松30~40mg/d,分次服用,適用于MDS合并溶血.　　〖誘導(dǎo)分化劑〗　　1,維甲酸類　　（1）全反式維甲酸：30~60,分3次口服,療程應(yīng)在3個月以上,對RA較好,　　（2）順式維甲酸：　　（3）分3次口服,療程至少3個月.　　2,主要副作用為口唇干燥,皮膚過度角化,關(guān)結(jié)肌肉疼痛,肝功能傷害.為可逆性改變,與劑量相關(guān).　　3,聯(lián)合化療,對年齡小于60歲,白細胞計數(shù)偏高的高維MDS患者,可采用聯(lián)合化療.可先用急性髓細胞性白血病（AML）化療方案.　　MDS患者絕大多數(shù)表現(xiàn)為血象二系或全細胞減少,對化療耐受性差約3/1病例死于骨髓衰竭有關(guān)的并發(fā)癥,1/2轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽炔?應(yīng)根據(jù)MDS患者的分型,血象,年齡,一般狀況,骨髓幼稚細胞數(shù)等進行個體化治療.　　低危MDS：低危MDS主要包括RA及RAS.骨髓幼稚細胞≥0.03,可采取以誘導(dǎo)分化加骨髓造血為主的治療方案.　　高危MDS：高危MDS主要包括RAEB,RAEB-T,CMML.年齡小于45歲,可采取以聯(lián)合化療加骨髓移植或外周造血干細胞移植為主的治療方案,　　骨髓移植若患者年齡小于30歲,化療能取得緩解,無骨髓纖維化,且有HLA配型相合得供髓源（最好是同胞兄弟姐妹）則可選擇做骨髓移植,目前多采用外血干細胞移植來代替骨髓造血干細胞移植.　　骨髓增生異常綜合征中醫(yī)治療主要在于中醫(yī)的“瘀證”范疇上,一些中草藥在此方面顯現(xiàn)了很大的作用.以上是對“骨髓增生異常綜合征”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！