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            漸凍人患者無法自理時如何喂食?

            漸凍人

            我的孩子是從十歲的時候的的漸凍人得病,一開始還算好點,還能自理,可是慢慢的生活一點自理的能力也沒有了,吃飯喝水都要讓人喂,也不太會說話,不會走路,孩子吃飯的時候要怎么喂。漸凍人患者吃飯的時候要怎么樣?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖頌華 主任醫師

              中山大學孫逸仙紀念醫院

              三級甲等

              神經科

              漸凍人患者無法自理時的喂食需要注意食物選擇、喂食姿勢、喂食速度、喂食工具以及喂食后的護理等方面。 1.食物選擇:應以軟爛、易消化的食物為主,如米粥、蔬菜泥、水果泥等,避免堅硬、大塊或粘性食物。 2.喂食姿勢:將患者頭部稍稍墊高,保持半臥位或坐位,防止嗆咳。 3.喂食速度:要緩慢,每次喂一小口,給患者足夠的吞咽時間。 4.喂食工具:可使用小勺或吸管,方便控制食量和防止食物灑落。 5.喂食后的護理:喂食后讓患者保持坐姿一段時間,避免食物反流,及時清潔口腔。 總之,給漸凍人患者喂食需要耐心和細心,關注每一個細節,以保證患者能夠安全、舒適地進食,獲取足夠的營養。

              2025-03-09 14:51
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳巧真 醫師

              山東聊城冠縣崇文社區衛生服務中心

              其他

              全科

              你好,遺傳的因素,早發現,早診斷,早治療,防止感染是本病的防治關鍵。不管是護士醫生還是患者的家屬,在對患者的飲食上面要多加留心。在主食的基礎上,要加用補益脾腎的八寶粥、龍眼肉粥等。

              2016-01-08 18:35
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,漸凍人又叫肌萎縮側索硬化(ALS)也叫運動神經元病(MND)。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后,導致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

              2016-01-08 17:08
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,漸凍人具有遺傳性,20%的患者有遺傳性,稱為家族性肌萎縮性側索硬化,成年型屬常染色體顯性遺傳,青年型為常染色體顯性或隱性遺傳,臨床上與散發病例難以區別。目前基因研究已確定常染色體顯性遺傳型與銅/鋅超氧化物歧化酶。

              2016-01-08 13:27
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              您好漸凍人也叫肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病一般是由神經毒性物質累積造成神經細胞的損傷或自由基使神經細胞膜受損或神經生長因子缺乏使神經細胞無法持續生長、發育引起的希望我的回答能夠幫助到您

              2016-01-08 10:24
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

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