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            孕十周唐氏篩查結果解讀及相關知識

            21.三體綜合征

            孕十周時做唐氏篩查,結果如下:項目名稱結果單位MoM值Free-hCGB73.914ng/ml1.3PAPP-A2637.226mU/L2.07721三體風險1/4500低風險

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              侯大為 主任醫師

              北京兒童醫院

              三級甲等

              新生兒外科

              孕十周進行唐氏篩查,結果顯示低風險。這涉及到唐氏綜合征的篩查原理、風險評估標準、后續注意事項等。 1. 唐氏綜合征介紹:是一種染色體異常導致的疾病,會引起智力低下、特殊面容等問題。 2. 篩查原理:通過檢測孕婦血液中的相關指標,結合孕周等因素評估胎兒患病風險。 3. 風險評估標準:不同的風險值對應不同的風險程度,低風險一般表示胎兒患病可能性較小。 4. 后續注意事項:仍需按時產檢,包括后續的超聲檢查等,以進一步監測胎兒發育。 5. 飲食與生活:保持均衡飲食,攝入足夠營養,避免接觸有害物質,保證充足睡眠。 6. 心理調整:孕婦不要過度擔憂,保持良好心態對自身和胎兒健康都很重要。 總之,孕十周的唐氏篩查低風險是一個較好的初步結果,但孕期的全面監測不能放松,以確保胎兒健康發育。

              2025-03-09 16:43
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              21三體風險值1:240。這個是高風險。這個建議進一步檢查,做羊水穿刺是一個是否確診的證明,可以首先做三維彩超排畸。

              2016-01-08 14:38
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,從你的唐氏篩查結果來看你屬于高危人群。也就是你生下異常孩子的可能性比普通人大一些所以,建議你去做個羊水穿刺。進行染色體排畸,。來確診孩子沒有發育的異常

              2016-01-08 10:04
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              一般來說唐氏篩查在16周到20周左右檢查比較合適。你的情況如果不放心的話可以到時候再復查一次。

              2016-01-08 05:49
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              21三體風險1/4500,屬于低風險,是沒有必要做羊水穿刺的。當然如果你第一個小孩有異常的話,可以考慮做羊水穿刺。

              2016-01-08 01:31
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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