漸凍人癥，醫學上稱為肌萎縮側索硬化，是一種罕見的神經系統退行性疾病。其病因尚不明確，可能與遺傳、環境、神經炎癥等因素有關。癥狀逐漸加重，目前治療方法有限，但仍有一些措施能延緩病情進展。 1.病因：遺傳因素，部分患者存在基因突變；環境因素，如重金屬中毒、長期接觸某些化學物質；神經炎癥，導致神經元損傷。 2.癥狀：肌肉無力、萎縮，從四肢開始逐漸累及呼吸肌；吞咽困難、言語不清；肌肉跳動。 3.診斷：神經電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等幫助診斷。 4.治療：藥物治療，如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等；呼吸支持；康復訓練。 5.護理：營養支持，保證充足的營養攝入；心理疏導，幫助患者保持積極心態。 漸凍人癥雖無法治愈，但早期診斷、綜合治療和精心護理能在一定程度上改善患者生活質量，延長生存期。患者應及時到正規醫院神經內科就診。

“漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。

肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（LouGehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。[

你好，漸凍人癥是一種運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦，腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸無力，猥瑣，以致癱瘓，身體如同被逐漸凍住了一樣，故稱漸凍人。