地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，小孩確診為地中海貧血，需要綜合治療和生活管理。治療時間和效果因個體差異而異，治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療等，生活中也有諸多注意事項。 1. 疾病介紹：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，引起血紅蛋白組成成分改變。 2. 治療方法： 一般治療：注意休息，避免勞累和感染。 藥物治療：可使用去鐵胺、地拉羅司、維生素 C 等藥物促進鐵的排出。 輸血治療：根據貧血程度適時輸血。 造血干細胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法。 3. 生活注意： 預防感染：注意個人衛生，保持環境清潔。 飲食均衡：多吃富含蛋白質、維生素和礦物質的食物，如瘦肉、蛋類、新鮮蔬菜等。 避免劇烈運動：防止加重心臟負擔。 定期復查：監測血常規、鐵蛋白等指標。 4. 心理關懷：關注孩子的心理狀態，給予鼓勵和支持。 5. 家屬教育：家長要了解疾病知識，以便更好地照顧孩子。 地中海貧血的治療和管理是一個長期的過程，家長要有耐心和信心，積極配合醫生的治療，幫助孩子提高生活質量。

心臟的動脈導管未閉是很常見的一種心血管畸形,一般不會是地貧引起的,預后一般較好,許多病人并無癥狀且有些壽命如常人,有自行愈合的可能,但幾率很小,最好盡早手術治療,可根治本病.

肝炎綜合癥預后較佳,60%~70%可治愈.用中藥茵陳三黃湯長期服用,配合保肝治療;孩子是可以患地中海貧血的,輸血是很常用的一種治療方法,有益無害,孩子的肝脾經治療后可適當縮小,但完全恢復到正常大小有一定困難,還是要積極治療.希望對您有所幫助!

直接做個地貧基因全套分析就行,大概三百六十塊.

您好；地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血，α地中海貧血多見于黑人(黑人中25％至少有一個基因缺陷)，β地中海貧血多見于地中海地區或東南亞。　　輕型β地中海貧血只有輕到中度貧血而無癥狀，重型則有嚴重貧血并出現癥狀。帶至少一個α地中海貧血基因的病人中10％以上有輕度貧血。　　地中海貧血患者癥狀類似，但嚴重程度不同，多數病人貧血較輕，嚴重時(如重型β地中海貧血)可出現黃疸、皮膚潰瘍、膽結石、脾臟腫大(可能出現巨脾)。骨髓過度活躍使骨骼變厚和增大，特別是顱骨和面部骨骼，長骨容易發生骨折。兒童生長緩慢且發育延遲。由于鐵吸收增加及反復輸血，過多的鐵會沉積在心臟中，引起心衰。　　地中海貧血比其他血紅蛋白病難診斷，電泳可提供幫助但有時下不了結論，特別是α地中海貧血。因此，診斷常依賴遺傳表現及特殊血紅蛋白檢查。　　多數病人無需治療，但重型患者可能需要骨髓移植，基因治療正在研究中。