你好，艾森曼格綜合征一般不宜行手術治療。建議，治療主要是針對肺動脈高壓引起的心力衰竭和防治肺部感染。原為動脈導管未閉的病人，如紫紺不太重，可先試行阻斷未閉動脈導管，觀察肺動脈壓，如肺動脈壓下降，還可考慮施行未閉動脈導管的切斷縫合術。原為心室間隔缺損的病人，有人主張施行間隔缺損處活瓣手術。原為心房間隔缺損的病人則不宜手術。

艾森曼格復合病一詞，以往曾用以稱一種復合的先天性心臟血管畸形，包括室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大而肺動脈正常或擴大者。。洋地黃類藥物治療：盡管對右心衰患者是否應用強心藥仍存在爭議，但有報道表明對肺動脈高壓合并右心衰患者應用洋地黃類藥物可增加心輸出量。對缺氧患者聯合應用洋地黃和利尿劑應特別注意維持電解質的平衡，因為電解質紊亂會增加洋地黃中毒的危險。利尿劑治療：對艾森曼格綜合征合并右心衰竭的患者應用利尿劑可緩解肝臟淤血，減少血容量。但要避免利尿過度，因為有些患者需要一定前負荷才能維持有效心輸出量。對紅細胞顯著增多的患者應警惕。利尿后血液粘滯度升高而增加中風或其他并發癥的危險。艾森曼格綜合征抗凝治療：艾森曼格綜合征由于嚴重缺氧可導致紅細胞明顯增多，并且活動受限導致血流不暢、右室擴大及肺血流緩慢等極易并發血栓栓塞，因而抗凝劑治療可提高艾森曼格綜合征患者的生存率、運動耐力和生活質量。

艾森曼格復合病一詞，以往曾用以稱一種復合的先天性心臟血管畸形，包括室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大而肺動脈正常或擴大者。。能活多久，沒有固定的時間，要看病情的發展情況。這種情況沒有特殊的治療方法。

你好，艾森曼格綜合癥能活多久，沒有固定的時間，要看病情的發展情況。這種情況沒有特殊的治療方法。

艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發展的后果房室間隔缺損動脈導管未閉等先天性心臟病可由原來的左向右分流由于進行性肺動脈高壓發展至器質性肺動脈阻塞性病變出現右向左分流從無青紫發展至有青紫時既稱為埃森曼格綜合征如果經過合理的藥物治療病人可以生存到第七個十年相反如果艾森曼格綜合征患者接受手術治療他們的生存時間反而可能短于未行手術者