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遺傳性貧血如何應對

2020-03-24 16:46 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 貧血

問題：

遺傳性貧血如何應對

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

李達主任醫師

廣東省中醫院

三級甲等

血液科

遺傳性貧血是由于遺傳因素導致的血液疾病，其發病機制多樣，癥狀輕重不一。常見類型包括地中海貧血、鐮狀細胞貧血等。治療方法因病情而異。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
1.疾病類型：如地中海貧血，分為輕型、中間型和重型；鐮狀細胞貧血也有不同程度。
2.癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者可有貧血、黃疸、脾大等。
3.檢查方法：包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。
4.治療原則：輕型一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療。
5.藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、依普利酮等，但需遵醫囑。
6.其他治療：造血干細胞移植對部分患者適用。
遺傳性貧血的治療需綜合考慮病情、患者身體狀況等因素，患者應及時就醫，遵循醫生建議進行治療。
2020-03-24 16:48

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什么是貧血? 　　貧血是臨床血液病中很常見的一組癥狀。1968年，世界衛生組織提出：成年男性的血紅蛋白低于130g/L、成年女性的血紅蛋白低于120g/L者即可診斷為貧血。根據國內調查資料，診斷標準有些不同，即：成年男性的血紅蛋白低于120g/L或紅細胞少于4 x10^12/L，成年女性的血紅蛋白低于105g/L或紅細胞少于3.5×10^12/L者，可診斷為貧血。查看全文»

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