肝大常見可達右肋下~cm質軟至中可有壓痛病程后期出現黃疸傷人主要與肝損害有關少數是肝門淋巴結壓迫膽總管所致胃腸道受浸潤時可引起腹痛腹瀉消化道出血腸梗阻或腸穿孔有的患者機會可出現腹水

血液系統受累：貧血感染和出血今年癥狀可同時存在脾與淋巴結因組織細胞浸潤而腫大脾大可達左肋緣下~cm質地中至硬可有觸痛時有隱痛淋巴結黃豆至蠶豆大頸及腋下常見少數表現為腹部腫塊

做下病理檢查，結合外科醫生，看下具體情況，有必要手術治療。

您是哪里人？同病相憐！請問您到哪家醫院確診的？有哪些癥狀？

組織細胞增生癥X這是一組累及多臟器的疾病，病因不明故稱X。常可見肺部組織細胞浸潤伴肝脾腫大，骨髓象沒有明顯變化，故與惡性組織細胞增生癥不是一種病。本病可分為三個綜合征：（一）H-Schuller-Christian綜合征本征70%發生于15歲以下兒童，男多于女，約1/4患者有肺部病變，胸片呈彌漫結節（直徑2-4cm），偶有大結節形成空洞或融合的浸潤病灶。肺門淋巴結腫大。病人干咳，活動時氣短，極少發熱等。可并發氣胸，進行性肺纖維化，蜂窩肺及肺心病。肝脾及周圍淋巴結均可捫及，常伴骨質損害（主要是顱骨），預后不良，放射治療可緩解。（二）Letterer-Siwe綜合征其特征是出生后第一年出現發熱、體重減輕、貧血，易短期死亡。肺部可見彌漫性浸潤病灶或蜂窩樣囊腫（直徑1cm左右）和肉芽腫變化。可伴肝脾腫大、淋巴結病變、皮膚丘疹、瘀點等。骨髓象可有網狀細胞增多，但非惡性組織細胞。（三）原發性肺嗜酸細胞肉芽腫本病局限于肺內，預后較好。組織細胞增生癥X的診斷主要依據活體組織檢查。有典型的胸部X線表現和骨損害時易想到本征。濟世良醫誠上起，回天妙藥苦中來