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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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肝豆狀核變性由Wilson在1912年首先描述，故又稱為Wilson病。是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節損害為主的腦變性疾病為特點，WD也是至今少數幾種可治的神經遺傳病之一，關鍵是早發現、早診斷、早治療。藥流對你的病影響不大，可以用息隱(米非司酮片)加米索前列醇藥物口服終止早期妊娠。建議找醫院婦產科醫生給你治療，因為還要觀察流產情況，記得先做b超，防止宮外孕。
2016-01-09 14:37
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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你好，藥流對你的病影響不大，可以用息隱(米非司酮片)加米索前列醇藥物口服終止早期妊娠。建議找醫院婦產科醫生給你治療，因為還要觀察流產情況，記得先做b超，防止宮外孕。
2016-01-08 21:38
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬?；蝾l率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳?？崎T診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
