張力低下型只是一種過渡型，常見于嬰幼兒期的腦癱患兒。隨著幼兒的生長，此型可逐漸被高張力型（痙攣型）代替；也可以表現為肌張力稍微提高，過渡到弛緩型。弛緩型它的特點是輕癱，病理性緊張反射存在時肌張力低下，定向反射缺乏或發育不良，腱反射和骨膜反射亢進。經過3～5年系統正確地治療，盡管運動范圍過度，意向性震顫有時仍存在，但患兒卻可以進行隨意運動，甚至有可能加入正常人行列。弛緩型患兒的智力發育遲緩應在醫院、家庭與醫生的配合下康復。1、共濟失調型：較少見，主要病變在小腦，但有時大腦也異常。表現為穩定性與協調性差，步態不穩，辨距不良，平衡能力差。2、混合型：患兒同時出現任何兩種或兩種以上類型的癥狀體征。此型常提示腦部病變廣泛。臨床上以痙攣型合并手足徐動型或痙攣型合并共濟失調型為多見。

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如何用藥要根據患者自身情況來看，不能盲目用藥，現在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對腦癱的治療效果不錯，鑒于小兒正處于神經系統發展和完善過程，及時把握治療時機，使腦發育不全得到最大限度地修復。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

簡單地說就是肌細胞相互牽引產生的力量.肌肉靜止松弛狀態下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身本各種姿勢以及正常運動的基礎，并表現為多種形式。如人在靜臥休息時，身體各部肌肉所具有的張力稱靜止性肌張力。軀體站立時，雖不見肌肉顯著收縮，但軀體前后肌肉亦保持一定張力，以維持站立姿勢和身體穩定，稱為姿勢性肌張力。肌肉在運動過程中的張力，稱為運動性肌張力，是保證肌肉運動連續、平滑（無顫抖、抽搐、痙攣）的重要因素。肌張力的產生與維持是一種復雜的反射活動，其反射弧叫做“r-袢“，包括r-袢的傳入部分（肌張力反射的感受器是神經肌梭和神經健梭）和r-袢的傳出部分（脊髓前角細胞及腦干運動性神經核內的a運動神經元，支配梭外肌、r運動神經元發出Ar纖維到達并支配梭內肌）。其反射弧任何部位的病變均可引起肌張力改變。【病因和機理】各種肌病、重癥肌無力、末梢神經病、神經根炎或小腦損害等出現肌張力減低，脊髓傳導本體感受的神經纖維阻斷時也可使肌張力下降。小兒急性偏癱時在癱瘓早期可有肌張力低下，數日或數周后出現肌張力增高，腱反射增強。家族性周期性麻痹、狹倒癥、癲癇失張力性發作出現陣發性或間隙性肌張低下。錐體系疾病出現肌張力增高。錐體外系、底節病變肌張力可降低或增高，有時表現為齒輪樣肌張力增高。去大腦強直時肌張力明顯增高，四肢強直，下肢伸直位，上肢屈曲頭向后背。【臨床表現】1.肌張力減低：肌肉松弛時被活動肌體所遇到的阻力減退，肌內缺乏膨脹的肌腹和正常的韌性而松弛。可因損害部位不同而臨床表現有異。脊髓前角損害時伴按節段性分布的肌無力、萎縮、無感覺障礙、有肌纖維震顫。周圍神經損害時伴肌無力、萎縮、感覺障礙、腱反射常減退或消失。某些肌肉和神經接頭病變肌張力降低，肌無力、伴或不伴肌萎縮，無肌纖維震顫及感覺障礙。脊髓后索或周圍神經的本體感覺纖維損害時常伴有感覺及深反射消失，步行呈感覺性共濟失調步態。小腦系統損害時伴運動性共濟失調，步行呈蹣跚步態。新紋狀體病變時伴舞蹈樣運動。2.肌張力增高：分痙攣性呈強直性兩種。痙攣性的肌張力增高伴發于錐本束損害，脊髓反射受到易化。被動運動患者關節時，在肌張力增高情況下出現阻抗感，這種阻抗感與被運動的速度有關。快速地牽伸在縮短狀態中的肌肉時立即引起收縮、感到痙攣狀態，牽伸到一定幅度時，阻力又突然消失，即所謂摺刀樣肌張力增高。痙攣性肌張力增高和“痙攣”無關，后者單指一種不自主的肌收縮。強直性肌張力增高見于某些錐體外系病變中的特殊張力變化，其肌張力增高有選擇性，上肢以內收肌、屈肌與旋前肌為主，下肢以伸肌肌張力增高占優勢。被動運動患者肢體時所遇到的阻力一般比痙攣性者小，但和肌肉當時的長度即收縮形態并無關系，在伸肌和屈肌間也沒有區別。無論動作的速度、幅度、方向如何，都遇到同等的阻力。這種肌張力增高稱為鉛管樣強直，如因伴發震顫而產生交替性的松、緊變化，稱為齒輪樣強直。以上是對“肌張力低下用什么藥”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

嗯，孩子真可憐，對不起我幫不了你！