婚檢中發(fā)現(xiàn)疑似α-地中海貧血，這需要引起重視。要了解其原理、診斷方法、可能影響、治療手段及預(yù)防措施等。 1.疾病原理：α-地中海貧血是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷，導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成減少或缺失，從而引起血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常。 2.診斷方法：除了血紅蛋白檢查，還可能包括基因檢測、血清鐵蛋白測定、紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查等，以明確診斷及分型。 3.可能影響：輕度患者可能無癥狀或僅有輕度貧血；中度患者可能有貧血、黃疸、脾大等；重度患者可能在胎兒期或出生后不久死亡。 4.治療手段：輕型一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療、脾切除等。 5.預(yù)防措施：婚前、孕前及產(chǎn)前進(jìn)行基因篩查，避免近親結(jié)婚。 總之，對于婚檢中發(fā)現(xiàn)的疑似α-地中海貧血，應(yīng)及時(shí)進(jìn)一步檢查診斷，采取相應(yīng)措施，以保障自身健康和后代的優(yōu)生優(yōu)育。

你好，貧血常見的癥狀有頭暈乏力、心慌氣短、食欲不振、皮膚粘膜蒼白、指甲扁平等。建議在醫(yī)師的詳細(xì)檢查后，在用藥治療。飲食要規(guī)律，營養(yǎng)要全面，避免挑食。貧血的情況可以用速立菲和維生素C片，多吃含鐵的食物，如魚、肉、肝、禽等。祝身體健康，以上供參考

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。如果確診是地中海貧血，目前唯一能治愈地貧的方法就是骨髓移植。

臨界的化驗(yàn)結(jié)果很難確定是否地貧，等待基因檢測報(bào)告就可以；即使是地貧，估計(jì)就是輕型，只要你先生沒有地貧，應(yīng)該來說對寶寶沒有什么影響的，不用擔(dān)心

您好這樣查詢專業(yè)的血液科疾病的醫(yī)生.