多發(fā)軟骨瘤(肋骨肩胛骨肱骨)沒有癥狀沒有...
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):多發(fā)軟骨瘤(肋骨肩胛骨肱骨)沒有癥狀沒有壓迫的感覺偶然拍片發(fā)現(xiàn)CT表現(xiàn)肋骨有骨質(zhì)影突出.(CT也沒說腫瘤有多大)X射線表現(xiàn):右肱骨上段右肩胛骨骨皮欠規(guī)則呈增生樣改變?cè)?jīng)治療情況和效果:看了幾個(gè)醫(yī)生都說沒事.想得到怎樣的幫助:根據(jù)我的影象描述我的病情怎么樣?擔(dān)心惡變?cè)趺崔k?醫(yī)生說沒事我就不放心!
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回答5
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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病情分析:軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見內(nèi)生(髓腔性)軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內(nèi)的軟骨瘤最為常見。軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合癥。軟骨瘤單發(fā)多見;多發(fā)較少見并具有發(fā)生于一側(cè)上、下肢或兩側(cè)上、下肢對(duì)稱生長(zhǎng)的特點(diǎn)同時(shí)合并肢體發(fā)育畸形又稱內(nèi)生軟骨瘤病;其發(fā)生于一側(cè)肢體者又稱歐利(Ollier)病。肉眼切面呈淡藍(lán)色或銀白色半透明可有鈣化或囊性變。鏡下見瘤組織由成熟透明軟骨組成呈不規(guī)則分葉狀。位于盆骨、胸骨、肋骨、四肢長(zhǎng)骨或椎骨的軟骨瘤易惡變;發(fā)生在指(趾)骨的軟骨瘤極少惡變。
2016-01-09 23:13
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好軟骨瘤是一種松質(zhì)骨的透明軟骨組織構(gòu)成的軟骨源性的良性腫瘤.好發(fā)于手和足的管狀骨.位于骨干中心這稱內(nèi)生軟骨瘤較多見;偏心向外突出者稱為骨膜軟骨瘤或者外甥新軟骨瘤較少見.多發(fā)性軟骨瘤惡變多形成軟骨肉瘤.多以無痛性腫脹和畸形為主有時(shí)候也以病理性骨折或偶然發(fā)現(xiàn).以手術(shù)在醫(yī)療為主.采用刮除或者病段切除植骨術(shù)希望可以幫到你謝謝
2016-01-09 22:01
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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您好,軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見內(nèi)生(髓腔性)軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內(nèi)的軟骨瘤最為常見軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合癥軟骨瘤單發(fā)多見;多發(fā)較少見并具有發(fā)生于一側(cè)上、下肢或兩側(cè)上、下肢對(duì)稱生長(zhǎng)的特點(diǎn)同時(shí)合并肢體發(fā)育畸形又稱內(nèi)生軟骨瘤不其發(fā)生于一側(cè)肢體者又稱歐利(Ollier)病肉眼切面呈淡藍(lán)色或銀白色半透明可有鈣化或囊性變鏡下見瘤組織由成熟透明軟骨組成呈不規(guī)則分葉狀位于盆骨、胸骨、肋骨、四肢長(zhǎng)骨或椎骨的軟骨瘤易惡變;發(fā)生在指(趾)骨的軟骨瘤極少惡變
2016-01-09 18:31
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你好看了你的描述是患有軟骨瘤的屬于良性的腫瘤的可以放心的一般自身生長(zhǎng)停止后腫瘤也會(huì)停止的祝你身體健康
2016-01-09 18:26
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見內(nèi)生(髓腔性)軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內(nèi)的軟骨瘤最為常見軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合癥軟骨瘤單發(fā)多見;多發(fā)較少見并具有發(fā)生于一側(cè)上、下肢或兩側(cè)上、下肢對(duì)稱生長(zhǎng)的特點(diǎn)同時(shí)合并肢體發(fā)育畸形又稱內(nèi)生軟骨瘤不其發(fā)生于一側(cè)肢體者又稱歐利(Ollier)病肉眼切面呈淡藍(lán)色或銀白色半透明可有鈣化或囊性變鏡下見瘤組織由成熟透明軟骨組成呈不規(guī)則分葉狀位于盆骨、胸骨、肋骨、四肢長(zhǎng)骨或椎骨的軟骨瘤易惡變;發(fā)生在指(趾)骨的軟骨瘤極少惡變
2016-01-09 09:45
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤,較常見,好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長(zhǎng)管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
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