多發性神經纖維瘤病
出身時全身呈多處牛奶咖啡癍。6歲時確診為“多發性神經纖維瘤病”隨著年齡增長,腫瘤越來越多,越來越大。并且皮膚外還長有高出皮膚很多的肉瘤。(纖維瘤主要生長在胸部、腰部、腹腔),2011年因腰部纖維瘤成片生長成巨大,做了手術切除。當時還做了胸部(胸部是長在皮膚外的)手術切除。,今年23歲了。想咨詢除了手術切除,能不能有藥物控制不讓體內的“多發性神經纖維瘤”繼續生長,或者有藥物可以能腫瘤縮小消失?還有就是皮膚外的肉瘤怎樣除掉?
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回答5
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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您好.神經纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病,其特征是皮膚色素沈著斑和多發性神經纖維瘤。約25-50%患者有陽性家族史。患者可在生后不久皮膚即出現色素沈著斑,呈牛奶咖啡色,逐漸增多或擴大。有時皮損出現較遲,在發育期才開始發病,生理變化如發育、妊娠、經絕期、傳染病、精神刺激等均可使病情加重。病程緩慢,但到20-50歲時可發生惡變。本病見于世界各地,無性別、年齡和種族差異。一般不需要治療,除非嚴重影響美容和功能或有惡變時,才考慮手術治療。目前尚無方法能阻止神經纖維瘤病的進展,也不能治愈。單個腫瘤可通過外科手術摘除或放療使瘤體縮小。當其鄰近神經時,手術時常切除神經。
2016-01-10 07:04
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回答4
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趙蕾 醫師
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內科
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你好,建議你去三甲醫院!祝你健康!
2016-01-10 02:37
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回答3
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好,建議你采用萎縮血管的中草藥治療效果好,見效快,對晚期的多發性神經纖維瘤及擴散轉移都有獨特的治療效果,而且安全,對身體不會產生任何毒副作用,治愈的希望比較大,祝早日康復.
2016-01-09 23:17
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回答2
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郭立軍 醫師
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內科
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您好.神經纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病,其特征是皮膚色素沈著斑和多發性神經纖維瘤.約25-50%患者有陽性家族史.患者可在生后不久皮膚即出現色素沈著斑,呈牛奶咖啡色,逐漸增多或擴大.有時皮損出現較遲,在發育期才開始發病,生理變化如發育,妊娠,經絕期,傳染病,精神刺激等均可使病情加重.病程緩慢,但到20-50歲時可發生惡變.本病見于世界各地,無性別,年齡和種族差異.一般不需要治療,除非嚴重影響美容和功能或有惡變時,才考慮手術治療.目前尚無方法能阻止神經纖維瘤病的進展,也不能治愈.單個腫瘤可通過外科手術摘除或放療使瘤體縮小.當其鄰近神經時,手術時常切除神經.
2016-01-09 15:14
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回答1
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好多發性神經纖維瘤一般不用治療,個別較大的,影響美觀的可以手術切除.口服柴楝解毒膠囊也可以很好的控制瘤體的增長,堅持服用效果較好.
2016-01-09 11:46
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什么是神經纖維瘤? 神經纖維瘤又名神經軸索腫瘤。神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤,分單發與多發兩種。神經纖維瘤可單發,也可多發。多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。一般認為是皮膚神經末梢的異常所致。 查看全文»