顯微型多血管炎是一種自身免疫性疾病，主要累及小血管，可導致多個器官受損。其發病機制復雜，與免疫失調、感染、遺傳等因素有關。常見癥狀包括發熱、乏力、皮疹、關節痛、腎臟損害等。治療方法包括藥物治療、血漿置換等。 1.發病機制：自身免疫反應異常，導致血管壁炎癥和損傷。 2.癥狀表現：發熱、體重下降、肌肉疼痛、皮膚紫癜等。 3.診斷方法：血液檢查、影像學檢查、病理活檢等。 4.治療藥物：糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制劑如環磷酰胺、硫唑嘌呤，生物制劑如利妥昔單抗。 5.預后情況：早期診斷和治療，預后較好，但病情嚴重者可能出現器官衰竭。 總之，顯微型多血管炎是一種較為嚴重的疾病，需要及時診斷和治療。患者應遵循醫生建議，定期復查，以改善預后。

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我的手臂上有一條條的紅線，有些疼痛，今天出現發燒頭痛，醫生說是顯微型多血管炎。你好：微型多發性血管炎，微型結節性多動脈炎，微型多動脈炎)為小血管受累型系統性血管炎。

顯微型多血管炎為小血管受累型系統性血管炎臨床表現與PAN相類似特征表現為急進性腎小球腎炎(RPGN)和肺部受累而與PAN有所不同經典型PAN主要侵犯中小動脈如果病變累及更小的動靜脈和毛細血管則排除經典PAN而歸入MPA其臨床特征是肺-腎血管炎血清抗MPO陽性