延髓麻痹
專家,您好！我父親時年83，三年前感覺咽喉不適，說話口齒不清楚，醫生說是咽喉炎，二年前構音有障礙，去年開始吞咽困難，醫院檢查是運動神經元病，住院期間做過鼻飼，出院時稍有好轉。目前一直吃糊狀物，營養不良，平時用筆與人交流，但行走、四肢無礙，生活能自理。我父親原先魁偉，現在明顯消瘦。請問，此類是進行性延髓麻痹嗎?有希望醫治好轉嗎？急盼回復，先謝謝！我的父親的癥狀如上述病人一樣。
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回答5
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趙毅 主治醫師
浙江工業大學醫院
一級
內科
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您好,天欣泰血栓心脈寧片會有一定的效果的,但是最好是配合一些中醫的傳統治療方法,如針灸,按摩等治療
2016-01-10 07:49
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回答4
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好,現在倒是沒有什么危險了,但是還是要做好養護,要是發生再次腦梗就比較危險了
2016-01-09 16:30
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回答3
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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確診是治療的前提條件的最好是先積極的檢查確診一下較好的
2016-01-09 15:47
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回答2
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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這樣的情況建議你還是去正規的三甲醫院詳細的檢查確診治療較好的
2016-01-09 15:00
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回答1
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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神經損傷造成的精神癥狀恢復時間較長,不能過于著急,現要需要配合針炙按摩等治療
2016-01-09 14:06
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
