左眼睜不開、嘴唇鼓氣無力、眼花、頭暈、復視等癥狀，吃藥效果不佳，可能與重癥肌無力病情變化、藥物耐受、神經損傷、腦部病變、眼部本身疾病等有關。 1. 重癥肌無力病情變化：重癥肌無力可能出現病情波動或進展，導致原來有效的藥物不再起作用。此時可能需要調整治療方案，如增加藥物劑量或更換藥物，如他克莫司、環孢素等。 2. 藥物耐受：長期使用嗅吡斯的明可能產生耐藥性。可考慮聯合使用免疫抑制劑，如硫唑嘌呤。 3. 神經損傷：支配眼部肌肉的神經受損，也會影響眼皮睜開。需進一步檢查明確損傷原因，如營養神經治療，可用甲鈷胺、維生素 B?? 等藥物。 4. 腦部病變：腦部的腫瘤、血管病變等可能影響神經功能。通過腦部影像學檢查明確，必要時手術或介入治療。 5. 眼部本身疾病：如眼部肌肉的炎癥、外傷等。針對具體病因進行治療，如抗炎治療可使用潑尼松等藥物。 出現上述癥狀應及時到正規醫院就診，進行全面檢查，明確病因，以便制定更有效的治療方案。同時，要保持良好的心態，積極配合治療。

重癥肌無力(myastheniagravis，MG)是乙酰膽堿受體抗體(AchR-Ab)介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinergicreceptor，AChR)。本病應稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡稱重癥肌無力。20世紀70年代由于煙堿型乙酰膽堿受體(nAchR)能夠從電魚放電器得到提純，以及同位素標記蛇毒α-神經毒素放射免疫分析的應用，發病機制的研究取得了突破性進展，國內外證實MG主要是橫紋肌肌膜煙堿型乙酰膽堿受體(nAchR)自體免疫性疾病。基本病理變化是突觸后膜表面面積減少、nAchR含量降低。臨床特征是骨胳肌活動時容易疲勞，休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經受損時出現的麻痹表現。

肌無力是一種感覺或臨床癥狀，而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病，生活調養很重要，患者應從飲食方面開始注意，學會自我保養。凡食療物品，一般不采取炸、烤、爆等烹調方法，以免其有效成份破壞，或使其性質發生改變而失去治療作用。應采取蒸、煮、燉、煲湯等方法。

您好，由以上你所說的，重癥肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷酰胺等治療。平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。祝健康