你好肥厚型心肌病發病機制不明，發展緩慢，預后較好，但由于心律失常，可致猝死，生活上應注意避免過勞，防止過度精神緊張應該避免勞累、激動、忽然用力，可增加舒張期心室擴張，且能減慢心率，增加心搏出量進行治療，另外應該注意要減輕心律失常的癥狀，這樣才能減輕肥厚性心肌病。以上是對“上個禮拜去醫院檢查出來的，現在正在藥物治”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

肥厚型心肌病發展緩慢，預后較好，但由于心律失常，可致猝死，生活上應注意避免過勞，防止過度精神緊張，β受體阻滯劑，心得安可降低心肌收縮力，減輕左心室流出道梗阻改善左心室壁順應性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用外科手術治療：壓力階差＞60mmHg，藥物治療無效者，可手術治療。可行肥厚肌肉切除術。合并嚴重二尖瓣關閉不全者，可做二尖瓣置換術。

肥厚型心肌病發展緩慢，預后較好，但由于心律失常，可致猝死，生活上應注意避免過勞，防止過度精神緊張，β受體阻滯劑，心得安可降低心肌收縮力，減輕左心室流出道梗阻改善左心室壁順應性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。劑量：10mg口服，每日3次。可逐漸增加，最大可達480mg/日。也可用鈣通道阻滯劑，異搏定40mg口服每日3次，硝苯吡啶10mg，口服，每日3次。能改善心室舒張功能，應注意觀察血壓，以防血降得過低。外科手術治療：壓力階差>60mmHg，藥物治療無效者，可手術治療。可行肥厚肌肉切除術。合并嚴重二尖瓣關閉不全者，可做二尖瓣置換術。可咨詢醫生

你好，肥厚性心肌病是一種家族性遺傳病，主要的嚴重后果就是猝死。它是心臟結構的異常，藥物治療只能是暫時緩解，對癥處理，并沒有針對到病因，也沒法針對，因為這個病是基因遺傳的。現在沒有多有效的療效，很多基因遺傳疾病，都是按一定的規律起病發展，臨床上能有效治療的不多。建議現在還是要積極配合醫生治療，除了藥物治療，有些人可以施行手術，但就是患者及家屬要心里清楚，這種病其實是沒有很有效的療法的。另外，由于是家族遺傳性，建議其他直屬家屬最好也要到醫院排查一下。

肥厚型心肌病是以心肌肥厚為特征。根據左心室流出道有無梗阻可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不對稱性室間隔肥厚致主動脈瓣下狹窄者稱特發性肥厚型主動脈瓣下狹窄。肥厚型心肌病生活上應注意避免過勞，防止過度精神緊張。可使用β受體阻滯劑，可降低心肌收縮力，減輕左心室流出道梗阻改善左心室壁順應性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。也可用鈣通道阻滯劑-異搏定，能改善心室舒張功能。壓力階差>60mmHg，藥物治療無效者，可手術治療。可行肥厚肌肉切除術。合并嚴重二尖瓣關閉不全者，可做二尖瓣置換術。