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            唐篩21三體風險值1:34018

            21.三體綜合征

            唐篩21三體風險值1:34018三體風險值1:59000這個都什么意思

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              說明21、18三體低危,提示寶寶患有先天愚型的幾率不大,繼續定期檢查即可。可以繼續在妊娠的20--24周之間進行思維超聲的畸形篩查,排除其他畸形的可能。

              2016-01-10 06:07
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              單從這個數據結果來看,這是正常的,都低于標準值的1:270和1:350,不屬于高風險。建議平時注意觀察胎動情況,定期產檢和在20-28周做四維彩超的排畸檢查。

              2016-01-10 01:22
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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              主任醫師 教授

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            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理。

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