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回答2
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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說明21、18三體低危,提示寶寶患有先天愚型的幾率不大,繼續定期檢查即可。可以繼續在妊娠的20--24周之間進行思維超聲的畸形篩查,排除其他畸形的可能。
2016-01-10 06:07
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回答1
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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單從這個數據結果來看,這是正常的,都低于標準值的1:270和1:350,不屬于高風險。建議平時注意觀察胎動情況,定期產檢和在20-28周做四維彩超的排畸檢查。
2016-01-10 01:22
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»