你好！線粒體肌病為氧化磷酸化脫偶聯(lián)引起，以骨骼肌極度不能耐受疲勞為主要特征，往往輕微活動(dòng)后即感疲乏，休息后好轉(zhuǎn)，常有肌肉酸痛及壓痛。目前無(wú)特殊治療，可給予ATP、輔酶Q10和大量B族維生素等。對(duì)丙酮酸羥化酶確實(shí)的患者則推薦高蛋白，高碳水化合物和低脂肪飲食。

臨床癥狀以骨骼肌極度不能耐受疲勞為主要特征，往往輕微活動(dòng)后即感疲乏，休息后好轉(zhuǎn)，常有肌肉酸痛及壓痛，但肌萎縮少見(jiàn)，易誤診為多發(fā)性肌炎、重癥肌無(wú)力和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等。線粒體肌病的檢查血乳酸、丙酮酸最小運(yùn)動(dòng)量試驗(yàn)，約80%病人陽(yáng)性，即運(yùn)動(dòng)后10分鐘血乳酸和丙酮酸仍不能恢復(fù)正常，線粒體呼吸鏈復(fù)性改變，糖原脂肪也增多，肌電圖可為肌源性損害或神經(jīng)源性損害。診斷1、四肢近端極度不能耐受疲勞，身體矮小，神經(jīng)性耳聾，并具有各亞型的臨床特征；2、血乳酸、丙酮酸增高；3、肌活檢可見(jiàn)RRF纖維，電鏡下線粒體異常；4、線粒體呼吸鏈酶異常；5、mtDNA的病理性改變。

這是你還是找專家，或者找知道的人