先天性魚鱗病是一種遺傳性皮膚病，大多數的患者都在兒童時期發病。好發病的部位在身體的四肢，軀干，面部等。表現為全身或部分表皮過度角化，致使皮膚干燥、粗糙呈魚鱗狀。先天性魚鱗病的根源在于基因的異常，不同類型的魚鱗病，異常基因所在的染色體和定位不相同。

您好先天性魚鱗病是一種先天性常染色體隱性遺傳性皮膚病。主要為全身或部分表皮過度角化，顆粒層萎縮或消失及皮脂腺萎縮，致使皮膚干燥、粗糙呈魚鱗狀。　　先天性魚鱗病癥狀：父母多為近親結婚。出生時皮膚即有干燥、潮紅、發亮，似蒙上一層棕黃色牛皮紙。　　眼瞼外翻，由于上皮細胞增生過盛，阻塞鼻孔，而致使呼吸受影響。皮膚緊張將口形改變，口周可見皸裂，耳殼增厚。指甲、毛發發育不良，且質地松脆，指、趾拳曲不能動。輕癥者角化層較薄，呈棕紅色或淡紅色，反復剝脫可延至數月，最終局限于四肢伸側。重癥多因不能吮奶或繼發感染而死亡。

您好　先天性魚鱗病的概述：　　先天性魚鱗病是一種先天性常染色體隱性遺傳性皮膚病。主要為全身或部分表皮過度角化，顆粒層萎縮或消失及皮脂腺萎縮，致使皮膚干燥、粗糙呈魚鱗狀。　　先天性魚鱗病癥狀：父母多為近親結婚。出生時皮膚即有干燥、潮紅、發亮，似蒙上一層棕黃色牛皮紙。　　眼瞼外翻，由于上皮細胞增生過盛，阻塞鼻孔，而致使呼吸受影響。皮膚緊張將口形改變，口周可見皸裂，耳殼增厚。指甲、毛發發育不良，且質地松脆，指、趾拳曲不能動。輕癥者角化層較薄，呈棕紅色或淡紅色，反復剝脫可延至數月，最終局限于四肢伸側。重癥多因不能吮奶或繼發感染而死亡。