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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好，唐氏篩查是檢查胎兒是否患有先天愚型、開放性脊椎裂和18三天綜合征的風險，但并不能明確診斷就是患有這種疾病。根據你唐氏篩查的結果提示這是正常的，說明你的胎兒患有畸形的風險是低的。
2016-01-10 18:14
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回答2
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吳化忠 主治醫師
安徽醫科大學第一附屬醫院東區
二級甲等
兒科
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你好，對于你唐氏篩查結果你的18三體風險是偏高的，也就是說懷唐氏兒的幾率還是比較大的。你最好在孕20周前可以進行羊水穿刺檢測確診的，確診后為唐氏兒的話及時終止妊娠比較好，如果排除后可以在孕中期進行四維彩超檢測看胎兒的生長發育。
2016-01-10 04:40
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回答1
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好，唐篩21三體綜合征是以1比270作為分界線的，您的值比1比270小，屬于低風險，但是由于距離1比270較近，也可以稱為臨界高風險，還是需要進一步做羊水穿刺檢查的。建議在懷孕16到26周之間做羊水穿刺，大多數臨界高風險的做穿刺結果都是沒有問題的，不要太擔心。希望我的回答可以幫到您。
2016-01-10 03:17
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
