地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，以下對您的問題進行解答。首先，其父母可能有一方攜帶地貧基因。輕型地貧患者病情一般較穩定，發展為中重型的概率較低。您女友雖未檢測出患病，但可能攜帶隱性基因，發病概率受多種因素影響。 1. 父母基因：地中海貧血的遺傳規律較為復雜，如果一個孩子患輕型地貧，父母至少一方可能攜帶地貧基因，但也可能雙方均攜帶不同類型的地貧基因。 2. 病情發展：輕型地貧患者多數情況下病情穩定，只要注意休息、避免感染和使用可能加重貧血的藥物，發展為中重型的概率通常較小。 3. 隱性基因：您女友未患病但可能攜帶隱性基因。若其配偶也攜帶地貧基因，子女有一定患病風險；若配偶正常，子女一般不會患病，但仍可能攜帶基因。 4. 發病因素：即使攜帶隱性基因，發病與否還受環境、感染、其他疾病等因素影響。 5. 預防措施：建議定期體檢，關注血常規指標。若準備生育，應進行產前地貧基因篩查和診斷。 總之，對于地中海貧血不必過度恐慌，但要重視預防和篩查。

你好！一、有可能是父母一方患有此病，也有可能是父母雙方都是此病的基因攜帶者.2、她大姐不會發展為中型或重型，雖然此病是終生都有的.3、你女朋友有攜帶隱性基因的可能.既然已經確診她沒有地中海貧血，就算她是基因攜帶者，也不會發展為發病的患者.4、建議你和你女朋友都做個地中海貧血的基因全套，如果你們都不是基因攜帶者，那就放心好了.就算你女朋友是基因攜帶者，而你不是基因攜帶者，那你們的后代也是不會得地中海貧血的.但萬一你們都是此病的基因攜帶者，那么你們的孩子有百分之2十5的幾率得地中海貧血，懷孕后一定要做好產前檢查，如果有必要，需要做羊水檢查以明確孩子是否患病，如果是重型地中海貧血患胎，是需要及早終止妊娠的.所以一定要做好婚前檢查.