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            脊髓性肌萎縮癥遺傳如果一方可能攜帶SMA...

            脊髓性肌萎縮

            脊髓性肌萎縮癥遺傳如果一方可能攜帶SMA遺傳基因,另一方健康,那么他們的后代會不會遺傳。詳細介紹一下。謝謝。我在網上看到,常染色體隱性遺傳就是指一個人攜帶基因但自己不會發病后代發病。后代一定發病么?和健康的人生育也會發病么?想得到怎樣的幫助:請醫生回答一下謝謝了

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,從相關的資料表明,脊髓性肌萎縮癥,遺傳的話,若夫妻雙方生過一個SMA患兒,則再生患兒的概率為25%,生無癥狀的攜帶者的概率為50%,生一個正常的孩子的概率為25%。男女均可患病,一般男性多于女性,患兒的同胞中常見此病。由于存在基因缺陷,胚胎早期脊髓前角細胞正常,凋亡過程病理性延續,使患者生后運動神經元不斷變性壞死。

              2016-01-11 02:42
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              你好,根據你所描述的情況,不會發病后代發病的你好,請放心好了,愿我回答對你有幫助,祝你生活愉快的。

              2016-01-10 04:06
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可能有幫助。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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