艾森曼格綜合征
病情描述(主要癥狀,發病時間):我是一名先天先天性心臟病患者,于1997年在學校運動激烈后出現咯血,去醫院檢查后,診斷為先天性心臟病,室間隔缺損,【膜周部】,右心室肥大,肺動脈高壓,右向左分流出現紫紺
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回答5
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好,一般這種病可能不做心肺聯合移植手術,有可能的話也是做心臟移植手術的,因為供體很少,現在肺子也沒有感染,還自己的好.
2016-01-11 01:06
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回答4
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榮振
界首市人民醫院
二級甲等
外科
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你好,這個是先天性心臟病的,一般需要做手術治療的.
2016-01-10 22:10
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回答3
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發展的后果。房、室間隔缺損、動脈導管未閉等先天性心臟病,可由原來的左向右分流,由于進行性肺動脈高壓發展至器質性肺動脈阻塞性病變,出現右向左分流,皮膚粘膜從無青紫發展至有青紫時,既稱為艾森曼格綜合征。也可通過內科介入試封堵的方法,使用適合患者缺損大小的封堵器進行介入治療,如果患者試封堵后肺動脈壓力下降、主動脈血壓升高,表示試封堵結果滿意,對于這樣的患者可通過微創的方法治愈患者的先天性心臟病和肺動脈高壓。醫生詢問:
2016-01-10 18:47
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回答2
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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一種復合的先天性心臟血管畸形,包括心室間隔缺損,主動脈右位,右心室肥大而肺動脈正常或擴大者.
2016-01-10 04:45
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回答1
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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艾森曼格綜合征廣義的概念包括室間隔缺損,房間隔缺損,動脈導管未閉等各種左向右分流型先天性心臟病伴顯著性肺動脈高壓產生雙向性分流或右向左分流出現紫紺者.
2016-01-10 04:20
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