先天性視網(wǎng)膜皺壁是一種較為罕見的眼部先天發(fā)育異常，會導(dǎo)致視力下降。其成因復(fù)雜，治療方法多樣，包括藥物治療、手術(shù)治療等。患者需注意日常護眼，定期復(fù)查。 1. 疾病原理：先天性視網(wǎng)膜皺壁是視網(wǎng)膜在胚胎發(fā)育過程中出現(xiàn)異常，導(dǎo)致視網(wǎng)膜層間出現(xiàn)褶皺，影響視網(wǎng)膜的正常功能和視覺信號傳遞。 2. 癥狀表現(xiàn)：視力下降是主要癥狀，還可能伴有視物變形、視野缺損等。 3. 檢查方法：常用的檢查有散瞳眼底檢查、眼部 B 超、光學(xué)相干斷層掃描（OCT）等，以明確病變范圍和程度。 4. 治療方法：病情較輕時，可先觀察，定期復(fù)查。若病情嚴(yán)重影響視力，可能需要手術(shù)治療，如視網(wǎng)膜復(fù)位術(shù)。藥物方面，可使用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物，如甲鈷胺、維生素 B12 等。 5. 日常注意：避免長時間用眼，注意眼部衛(wèi)生，避免劇烈運動和眼部外傷。 先天性視網(wǎng)膜皺壁對視力影響較大，患者應(yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議選擇合適的治療方法，并在日常生活中注意保護眼睛。

你好建議你去做個視網(wǎng)膜手術(shù)修補一下就會好的.先天性視網(wǎng)膜劈裂癥為性連鎖性遺傳病.其成因有如下推測;一為視網(wǎng)膜最內(nèi)層先天異常特別是附著于內(nèi)界膜的Müller細(xì)胞內(nèi)端存在某種遺傳性缺陷;二為玻璃體皮質(zhì)異常視網(wǎng)膜受其牽引所致.先天發(fā)病在10歲左右因單眼或雙眼視力不良斜視玻璃體出血并可因有先證者而作家族調(diào)查時才被發(fā)現(xiàn).僅見于男性兒童女性罕見.多為雙眼.劈裂部位對稱.本病病變幾乎是靜止的所以無需治療.手術(shù)不僅無效反而有害.當(dāng)并發(fā)視網(wǎng)膜脫離時可施行鞏膜環(huán)扎(seleralbuchling)當(dāng)劈裂前壁破裂成圓扎時有時可因視網(wǎng)膜血管斷裂而引起玻璃體積血為了防止這種情況發(fā)生有人主張用激光光凝其血管但效果也不可靠歡迎再來提問

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你好!先天性視網(wǎng)膜劈裂是由什么原因引起的先天性視網(wǎng)膜劈裂癥為性連鎖性遺傳病.其成因有如下推測；一為視網(wǎng)膜最內(nèi)層先天異常特別是附著于內(nèi)界膜的Müller細(xì)胞內(nèi)端存在某種遺傳性缺陷；二為玻璃體皮質(zhì)異常視網(wǎng)膜受其牽引所致.先天發(fā)病在10歲左右因單眼或雙眼視力不良斜視玻璃體出血并可因有先證者而作家族調(diào)查時才被發(fā)現(xiàn).僅見于男性兒童女性罕見.多為雙眼.劈裂部位對稱.先天性視網(wǎng)膜劈裂有哪些表現(xiàn)及如何診斷劈裂好發(fā)于下方眼底特別是顳下方從赤道部到遠(yuǎn)周邊部呈巨大的囊樣隆起是分離了的視網(wǎng)膜內(nèi)層其后方邊緣形成境界清晰的凸面前方邊緣不能到達(dá)鋸齒緣.前劈菲薄半透明視網(wǎng)膜血管伴行其上血管往往白線化或有平行白鞘.視網(wǎng)膜常有變性及色素沉著.前壁破裂后多個圓形或橢圓形大裂孔.在囊樣后壁（即神經(jīng)上皮層的外層）處有雪片狀白色斑點有時還可見到視網(wǎng)膜血管投影.劈裂癥發(fā)生于黃斑部者稱黃斑部視網(wǎng)膜劈裂(macularretinoschisis).一開始即有視力障礙.初起可以看到黃斑部色素性斑紋呈星狀色素脫落以中心窩為中心發(fā)展成放射狀囊樣皺褶.逐漸相互融合成炸面圈(doughnuts)狀的視網(wǎng)膜內(nèi)層劈裂.先天性視網(wǎng)膜劈裂無論發(fā)生于周邊或黃斑部視力均有明顯損害半數(shù)以上小于0.3黃斑部者視力更為不良.視野在劈裂相應(yīng)處絕對性缺損.ERGa波正常b波下降.先天性視網(wǎng)膜劈裂可以并發(fā)哪些疾病50%的患者出現(xiàn)周邊部視網(wǎng)膜劈裂也可發(fā)生視網(wǎng)膜脫離玻璃體積血及色素改變.先天性視網(wǎng)膜劈裂應(yīng)該如何治療本病病變幾乎是靜止的所以無需治療.手術(shù)不僅無效反而有害.當(dāng)并發(fā)視網(wǎng)膜脫離時可施行鞏膜環(huán)扎(seleralbuchling)當(dāng)劈裂前壁破裂成圓扎時有時可因視網(wǎng)膜血管斷裂而引起玻璃體積血為了防止這種情況發(fā)生有人主張用激光光凝其血管但效果也不可靠.

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