快速提問

            即問即答

            首頁 找問題 找醫(yī)生 專家答疑 健康微窗口 健康熱點(diǎn) 查疾用藥 健康百問 找名醫(yī)看診 預(yù)約掛號(hào)

            15 歲孩子進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良后期會(huì)有哪些癥狀,現(xiàn)進(jìn)食嘔吐飽脹是否因該病所致

            進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥

            進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良后期癥狀.我孩子今15歲,現(xiàn)進(jìn)食嘔吐飽脹,是不是病因所至.請(qǐng)回復(fù)

            • 回答5

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              唐劭年 副主任醫(yī)師

              惠州市第三人民醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              神經(jīng)內(nèi)科

              進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良后期癥狀多樣,包括肌肉無力加重、運(yùn)動(dòng)功能嚴(yán)重受限、心肺功能障礙、骨骼畸形以及消化系統(tǒng)問題等。孩子進(jìn)食嘔吐飽脹可能與該病有關(guān),但也可能有其他原因。 1. 肌肉無力:全身肌肉無力明顯加劇,影響日常活動(dòng),甚至無法站立和行走。 2. 運(yùn)動(dòng)功能:?jiǎn)适ё灾鬟\(yùn)動(dòng)能力,肢體活動(dòng)極度困難。 3. 心肺問題:心肺功能減弱,出現(xiàn)呼吸困難、心慌等癥狀。 4. 骨骼畸形:脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等,影響身體姿勢(shì)和活動(dòng)范圍。 5. 消化系統(tǒng):吞咽困難、消化不良、嘔吐飽脹等,影響營養(yǎng)攝入和吸收。 總之,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良后期癥狀復(fù)雜且嚴(yán)重,孩子出現(xiàn)進(jìn)食嘔吐飽脹,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),通過詳細(xì)檢查明確原因,并采取相應(yīng)治療措施。

              2025-03-11 20:14
            • 回答4

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              邢學(xué)法 主治醫(yī)師

              冠縣辛集中心衛(wèi)生院

              一級(jí)

              外科

              你好,這些癥狀考慮還是不活動(dòng)引起的胃動(dòng)力減弱,可以服用嗎叮啉片看, 目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對(duì)性治療手段及藥物.臨床常試用以下藥物,暫時(shí)緩解臨床癥狀.如維生素B,C,E,聯(lián)苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但療效不肯定;肌母細(xì)胞移植可暫緩癥狀,但不宜于操作而且遠(yuǎn)期療效不確定而不宜于推廣.

              2016-01-11 04:36
            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              兒科

              進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力.主要發(fā)生于男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發(fā)病史.患兒由于肌肉萎縮,無力而導(dǎo)致行走困難,患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大(肌組織被結(jié)締組織代替).對(duì)于你提的進(jìn)食后嘔吐.腹脹等胃腸道癥狀可以出現(xiàn),在家中你要注意以下幾點(diǎn):第一.在精神方面為患者創(chuàng)造一個(gè)良好環(huán)境,保持合理的期望,避免過度保護(hù).第二.飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁,動(dòng)物肝臟,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黃花菜等可適當(dāng)多食,少吃或忌食過辣,過咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.第三.采用力所能及的鍛煉,亦不要過勞.第四.上肢可練習(xí)抬舉,俯臥撐,擴(kuò)胸等;腰部可練習(xí)仰臥起坐;下肢可練習(xí)起蹲,上樓,跳躍,側(cè)壓腿等;注意防止攣縮,對(duì)膝關(guān)節(jié),跟腱關(guān)節(jié)熱敷后適當(dāng)牽引;假肥大部位的按摩以揉法為主;防止脊柱畸形保持良好坐姿,勞累后宜平臥休息.第五.鑒于本病病情呈進(jìn)行性加重,致殘率高,因此早期治療,制病情發(fā)展,可提高生存質(zhì)量,特別是家族中有類似病史的,更要引起注意,及早檢查診斷.第六.治療期間,忌煙酒,忌食辛辣,過咸食物,避風(fēng)寒,防感冒,多飲水,多食含鈣鋅較多的食物,保持心情舒暢,適當(dāng)鍛煉,患者家屬要配合按摩,患者本人要克服困難,堅(jiān)持適當(dāng)鍛煉

              2016-01-11 00:34
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              軒存旺 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良后期進(jìn)食嘔吐飽脹,有可能是病因所至.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(假肥大興)是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力.主要發(fā)生于男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發(fā)病史.患兒由于肌肉萎縮,無力而導(dǎo)致行走困難,患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大(肌組織被結(jié)締組織代替).患兒多于4~5歲發(fā)病,一般不晚于7歲.患兒的坐,立及行走較一般小兒晚,常在會(huì)走路以后才發(fā)現(xiàn),多在3歲以后才引起注意.會(huì)走路行走緩慢,步態(tài)不穩(wěn),左右搖擺,宛如"鴨步".易跌倒,登梯困難,下蹲后不能迅速站起;3-5歲后,胸部,肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細(xì),而三角肌,腓腸肌等則日益增粗變硬,無彈性,二十歲以前死亡.進(jìn)行肌肉活體檢查,肌電圖,血清醛縮酶,肌酸磷酸酶等有關(guān)檢查可幫助診斷.要加強(qiáng)對(duì)病兒的護(hù)理,鼓勵(lì)病兒加強(qiáng)鍛煉,以保持肌肉功能和預(yù)防攣縮.本病無特殊有效治療藥物,可在醫(yī)師指導(dǎo)下試用加藍(lán)他敏,三磷酸腺苷,胰島素,葡萄糖等及中醫(yī)理療,中藥等治療.臨床常用針灸和按摩的方法來改善肌肉的萎縮狀況.[編輯本段]癥狀按照典型的遺傳形式和主要臨床表現(xiàn),可將肌營養(yǎng)不良癥分為下列類型:(一)假肥大型:屬X-連鎖隱性遺傳,是最常見的類型,根據(jù)臨床表現(xiàn),又可分為Duchenne型和Becker.1,Duchenne型營養(yǎng)不良癥(DMD):也稱嚴(yán)重性假肥大型營養(yǎng)不良癥,幾乎僅見于男孩,母親若為基因攜帶者,50%男性子代發(fā)病,常起病于2-8歲,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登樓,站立時(shí)脊髓前凸,腹部挺出,兩足撇開,步行緩慢搖擺,呈特殊的“鴨步”步態(tài),當(dāng)由仰臥走立時(shí)非常困難,必先翻身俯臥,再雙手攀緣兩膝,逐漸向上支撐起立(Gower征).亦可見于肢近端肌肉,股四頭肌及臂肌.2,Becker型(BMD):也稱良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥,常在10歲以后起病,首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱,進(jìn)展緩慢,病程長(zhǎng),出現(xiàn)癥狀后25年或25年以上才不能行走,多數(shù)在30-40歲時(shí)仍不發(fā)生癱瘓,預(yù)后較好.(二)面肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥:男女均有,青年期起病,首先面肌無力,常不對(duì)稱,不能露齒,突唇.閉眼及皺眉,口輪匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩,肱部肌群首先受累,以致兩臂不能上舉而成垂肩,上臂肌肉萎縮,但前臂及手部肌肉不被侵犯.病程進(jìn)展極慢,常有頓挫或緩解.(三)肢帶型肌營養(yǎng)不良癥:兩性均見,起病于兒童或青年,首先影響骨盆帶肌群及腰大肌,行走困難,不能登樓,步態(tài)搖擺,常跌倒,有的則只累及股四頭肌.病程進(jìn)展極慢.(四)其它類型:股四頭肌型,遠(yuǎn)端型,進(jìn)行性眼外肌麻痹型,眼肌-咽肌型等,極少見.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因未明原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性病.因此家庭護(hù)理對(duì)患者來說是一個(gè)重要環(huán)節(jié).1,在精神方面為患者創(chuàng)造一個(gè)良好環(huán)境,保持合理的期望,避免過度保護(hù).2,飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁,動(dòng)物肝臟,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黃花菜等可適當(dāng)多食,少吃或忌食過辣,過咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.3,采用力所能及的鍛煉,亦不要過勞.4,上肢可練習(xí)抬舉,俯臥撐,擴(kuò)胸等;腰部可練習(xí)仰臥起坐;下肢可練習(xí)起蹲,上樓,跳躍,側(cè)壓腿等;注意防止攣縮,對(duì)膝關(guān)節(jié),跟腱關(guān)節(jié)熱敷后適當(dāng)牽引;假肥大部位的按摩以揉法為主;防止脊柱畸形保持良好坐姿,勞累后宜平臥休息.5,鑒于本病病情呈進(jìn)行性加重,致殘率高,因此早期治療,制病情發(fā)展,可提高生存質(zhì)量,特別是家族中有類似病史的,更要引起注意,及早檢查診斷.6,治療期間,忌煙酒,忌食辛辣,過咸食物,避風(fēng)寒,防感冒,多飲水,多食含鈣鋅較多的食物,保持心情舒暢,適當(dāng)鍛煉,患者家屬要配合按摩,患者本人要克服困難,堅(jiān)持適當(dāng)鍛煉.

              2016-01-10 21:49
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              郭立軍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(英文:progressivemusculadystrophy,PMD)是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病.臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對(duì)稱性的進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮,個(gè)別病例尚有心肌受累.有人報(bào)道進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良約占神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的29.4%,是神經(jīng)肌肉疾病中最多見的一種.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥,是一種隨著年齡增長(zhǎng),肌肉逐漸萎縮,使行動(dòng)能力漸漸消失直至完全喪失生活自理能力的疾病.患者最終只能眼睜睜地等待著自己由于心肌衰竭而死亡,國際醫(yī)學(xué)界形象地稱之為“漸冰人”.該病癥已被InternationalSevenThreeSociety(國際七三學(xué)社)列入十大醫(yī)學(xué)課題進(jìn)行研究.臨床分型為: 一,假肥大型(Duchenne型)二,肢帶型(Erb型)三,面-肩-肱型(Landotlry-Déjerine型,或稱FSHD)四,遠(yuǎn)端型(Gower型)五,眼肌型(Kiloh-Nevin型).目前,臨床診斷不難,但是尚缺乏有效的治療.你所問的進(jìn)食嘔吐和胃脘飽脹與本病無明顯關(guān)系.中醫(yī)辨證可以有一定療效,建議試試!

              2016-01-10 18:42
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
            推薦醫(yī)生 更多»
            • 洪忠新

              主任醫(yī)師

              北京友誼醫(yī)院

              擅長(zhǎng):肥胖癥、糖尿病(兒童糖尿病、妊娠期糖尿病及成人糖尿病)、炎癥 詳情»

            • 馬恩陵

              主任醫(yī)師 教授

              北京協(xié)和醫(yī)院

              擅長(zhǎng):胃腸道腫瘤擴(kuò)大淋巴清掃、腹腔鏡胃腸道手術(shù)、甲狀腺癌根治術(shù)、外 詳情»

            • 伍曼儀

              主任醫(yī)師

              暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

              擅長(zhǎng):擅長(zhǎng)診治小兒血液系統(tǒng)疾病、兒童營養(yǎng)缺乏病(包括缺鐵性貧血、佝 詳情»

            推薦用藥 更多»
            復(fù)方氨基酸注射液(15AA)

            療效:用于大面積燒傷、創(chuàng)傷及嚴(yán)重感...

            靈孢多糖注射液

            療效:用于治療神經(jīng)官能癥、多發(fā)性肌...

            專家咨詢 更多>
            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

            預(yù)約掛號(hào)
            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

            預(yù)約掛號(hào)
            張雙國

            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

            預(yù)約掛號(hào)
            醫(yī)院?jiǎn)柎?/b> 更多>
            為什么龜頭有點(diǎn)癢

            為什么龜頭有點(diǎn)癢

            衡水男科醫(yī)院 2023-12-17
            為什么陰莖向下彎曲

            為什么陰莖向下彎曲

            衡水男科醫(yī)院 2023-12-17
            夜尿頻多是什么原因?qū)е? />
                    </a>
                </dt>
                <dd>
                    <h3><a  target=夜尿頻多是什么原因?qū)е?/a>
            包頭世紀(jì)泌尿?qū)?漆t(yī)院 2023-12-18
            我爸煙齡30年,酒齡8年

            我爸煙齡30年,酒齡8年

            平頂山兒科醫(yī)院 2024-01-24
            腦缺氧會(huì)嗜睡嗎?

            腦缺氧會(huì)嗜睡嗎?

            內(nèi)蒙古精神病醫(yī)院 2024-01-28
            主站蜘蛛池模板: 亚洲一区二区三区免费在线观看 | 国产福利电影一区二区三区,免费久久久久久久精 | 夜夜精品无码一区二区三区| 精品人妻无码一区二区三区蜜桃一| 暖暖免费高清日本一区二区三区| 亚洲福利精品一区二区三区| 日韩电影一区二区三区| 麻豆AV天堂一区二区香蕉 | 国产亚洲无线码一区二区| 色噜噜狠狠一区二区三区| 亚洲国产一区二区三区 | 亚洲中文字幕乱码一区| 中文字幕在线无码一区二区三区| 3d动漫精品啪啪一区二区中文| 美女视频一区二区| 伊人久久精品无码麻豆一区| 国产av福利一区二区三巨| 在线免费观看一区二区三区| 91久久精品午夜一区二区| 日本成人一区二区三区| 亚洲一区二区高清| 无码精品人妻一区二区三区影院| 最新欧美精品一区二区三区| 无码人妻精品一区二区三区久久 | 乱精品一区字幕二区| 中文国产成人精品久久一区| 亚洲一区视频在线播放| 日韩视频在线观看一区二区| 鲁丝丝国产一区二区| 国产女人乱人伦精品一区二区| 冲田杏梨AV一区二区三区| 亲子乱av一区区三区40岁| 亚洲综合在线一区二区三区| 天堂va在线高清一区| 国产精品av一区二区三区不卡蜜| 日韩a无吗一区二区三区| 一区二区三区日本电影| 日本亚洲国产一区二区三区| 麻豆精品久久久一区二区| 一本久久精品一区二区| 三级韩国一区久久二区综合|