進行性肌營養不良后期癥狀多樣，包括肌肉無力加重、運動功能嚴重受限、心肺功能障礙、骨骼畸形以及消化系統問題等。孩子進食嘔吐飽脹可能與該病有關，但也可能有其他原因。 1. 肌肉無力：全身肌肉無力明顯加劇，影響日常活動，甚至無法站立和行走。 2. 運動功能：喪失自主運動能力，肢體活動極度困難。 3. 心肺問題：心肺功能減弱，出現呼吸困難、心慌等癥狀。 4. 骨骼畸形：脊柱側彎、關節攣縮等，影響身體姿勢和活動范圍。 5. 消化系統：吞咽困難、消化不良、嘔吐飽脹等，影響營養攝入和吸收。 總之，進行性肌營養不良后期癥狀復雜且嚴重，孩子出現進食嘔吐飽脹，應及時就醫，通過詳細檢查明確原因，并采取相應治療措施。

你好,這些癥狀考慮還是不活動引起的胃動力減弱,可以服用嗎叮啉片看,　目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物.臨床常試用以下藥物,暫時緩解臨床癥狀.如維生素B,C,E,聯苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但療效不肯定；肌母細胞移植可暫緩癥狀,但不宜于操作而且遠期療效不確定而不宜于推廣.

進行性肌營養不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運動能力.主要發生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發病史.患兒由于肌肉萎縮,無力而導致行走困難,患病后期雙側腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結締組織代替）.對于你提的進食后嘔吐.腹脹等胃腸道癥狀可以出現,在家中你要注意以下幾點：第一.在精神方面為患者創造一個良好環境,保持合理的期望,避免過度保護.第二.飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁,動物肝臟,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黃花菜等可適當多食,少吃或忌食過辣,過咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.第三.采用力所能及的鍛煉,亦不要過勞.第四.上肢可練習抬舉,俯臥撐,擴胸等；腰部可練習仰臥起坐；下肢可練習起蹲,上樓,跳躍,側壓腿等；注意防止攣縮,對膝關節,跟腱關節熱敷后適當牽引；假肥大部位的按摩以揉法為主；防止脊柱畸形保持良好坐姿,勞累后宜平臥休息.第五.鑒于本病病情呈進行性加重,致殘率高,因此早期治療,制病情發展,可提高生存質量,特別是家族中有類似病史的,更要引起注意,及早檢查診斷.第六.治療期間,忌煙酒,忌食辛辣,過咸食物,避風寒,防感冒,多飲水,多食含鈣鋅較多的食物,保持心情舒暢,適當鍛煉,患者家屬要配合按摩,患者本人要克服困難,堅持適當鍛煉

進行性肌營養不良后期進食嘔吐飽脹,有可能是病因所至.進行性肌營養不良（假肥大興）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運動能力.主要發生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發病史.患兒由于肌肉萎縮,無力而導致行走困難,患病后期雙側腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結締組織代替）.患兒多于4~5歲發病,一般不晚于7歲.患兒的坐,立及行走較一般小兒晚,常在會走路以后才發現,多在3歲以后才引起注意.會走路行走緩慢,步態不穩,左右搖擺,宛如"鴨步".易跌倒,登梯困難,下蹲后不能迅速站起；3-5歲后,胸部,肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細,而三角肌,腓腸肌等則日益增粗變硬,無彈性,二十歲以前死亡.進行肌肉活體檢查,肌電圖,血清醛縮酶,肌酸磷酸酶等有關檢查可幫助診斷.要加強對病兒的護理,鼓勵病兒加強鍛煉,以保持肌肉功能和預防攣縮.本病無特殊有效治療藥物,可在醫師指導下試用加藍他敏,三磷酸腺苷,胰島素,葡萄糖等及中醫理療,中藥等治療.臨床常用針灸和按摩的方法來改善肌肉的萎縮狀況.[編輯本段]癥狀按照典型的遺傳形式和主要臨床表現,可將肌營養不良癥分為下列類型：（一）假肥大型：屬X-連鎖隱性遺傳,是最常見的類型,根據臨床表現,又可分為Duchenne型和Becker.1,Duchenne型營養不良癥（DMD）：也稱嚴重性假肥大型營養不良癥,幾乎僅見于男孩,母親若為基因攜帶者,50%男性子代發病,常起病于2-8歲,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登樓,站立時脊髓前凸,腹部挺出,兩足撇開,步行緩慢搖擺,呈特殊的“鴨步”步態,當由仰臥走立時非常困難,必先翻身俯臥,再雙手攀緣兩膝,逐漸向上支撐起立（Gower征）.亦可見于肢近端肌肉,股四頭肌及臂肌.2,Becker型（BMD）：也稱良性假肥大型肌營養不良癥,常在10歲以后起病,首發癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱,進展緩慢,病程長,出現癥狀后25年或25年以上才不能行走,多數在30-40歲時仍不發生癱瘓,預后較好.（二）面肩-肱型肌營養不良癥：男女均有,青年期起病,首先面肌無力,常不對稱,不能露齒,突唇.閉眼及皺眉,口輪匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩,肱部肌群首先受累,以致兩臂不能上舉而成垂肩,上臂肌肉萎縮,但前臂及手部肌肉不被侵犯.病程進展極慢,常有頓挫或緩解.（三）肢帶型肌營養不良癥：兩性均見,起病于兒童或青年,首先影響骨盆帶肌群及腰大肌,行走困難,不能登樓,步態搖擺,常跌倒,有的則只累及股四頭肌.病程進展極慢.（四）其它類型：股四頭肌型,遠端型,進行性眼外肌麻痹型,眼肌-咽肌型等,極少見.進行性肌營養不良癥是一組病因未明原發于肌肉組織的遺傳性變性病.因此家庭護理對患者來說是一個重要環節.1,在精神方面為患者創造一個良好環境,保持合理的期望,避免過度保護.2,飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁,動物肝臟,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黃花菜等可適當多食,少吃或忌食過辣,過咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.3,采用力所能及的鍛煉,亦不要過勞.4,上肢可練習抬舉,俯臥撐,擴胸等；腰部可練習仰臥起坐；下肢可練習起蹲,上樓,跳躍,側壓腿等；注意防止攣縮,對膝關節,跟腱關節熱敷后適當牽引；假肥大部位的按摩以揉法為主；防止脊柱畸形保持良好坐姿,勞累后宜平臥休息.5,鑒于本病病情呈進行性加重,致殘率高,因此早期治療,制病情發展,可提高生存質量,特別是家族中有類似病史的,更要引起注意,及早檢查診斷.6,治療期間,忌煙酒,忌食辛辣,過咸食物,避風寒,防感冒,多飲水,多食含鈣鋅較多的食物,保持心情舒暢,適當鍛煉,患者家屬要配合按摩,患者本人要克服困難,堅持適當鍛煉.

進行性肌營養不良癥(英文：progressivemusculadystrophy,PMD)是一種原發橫紋肌的遺傳性疾病.臨床上主要表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力和萎縮,個別病例尚有心肌受累.有人報道進行性肌營養不良約占神經系統遺傳病的29.4％,是神經肌肉疾病中最多見的一種.進行性肌營養不良癥,是一種隨著年齡增長,肌肉逐漸萎縮,使行動能力漸漸消失直至完全喪失生活自理能力的疾病.患者最終只能眼睜睜地等待著自己由于心肌衰竭而死亡,國際醫學界形象地稱之為“漸冰人”.該病癥已被InternationalSevenThreeSociety(國際七三學社)列入十大醫學課題進行研究.臨床分型為：　一,假肥大型(Duchenne型)二,肢帶型(Erb型)三,面-肩-肱型(Landotlry-Déjerine型,或稱FSHD)四,遠端型(Gower型)五,眼肌型(Kiloh-Nevin型).目前,臨床診斷不難,但是尚缺乏有效的治療.你所問的進食嘔吐和胃脘飽脹與本病無明顯關系.中醫辨證可以有一定療效,建議試試!