再生障礙性貧血能否治愈、病因及遺傳情況
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：３５再生障礙性貧血，十多年，上過無數醫院，看過無數醫生，吃過幾大卡車的藥。曾經治療情況和效果：再生障礙性貧血，十多年，上過數不清的醫院，看過無數醫生，吃過幾大卡車的藥。病情發作時口腔潰瘍特嚴重，時斷時續。吃不下東西。口腔潰瘍有時十天半月好不了，有時睡醒一覺突然間就全好了。想得到怎樣的幫助：再生障礙性貧血，這病能治嗎？病因是什么呢？會遺傳嗎？
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回答1
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胡俊 主任醫師
惠州市第一人民醫院
三級甲等
血液內科
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再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，能否治愈取決于多種因素，如病情嚴重程度、治療方法及患者個體差異等。病因包括化學毒物、藥物、病毒感染、免疫異常和遺傳因素等。一般來說，該病不具有明顯的遺傳性，但少數病例可能與遺傳有關。 1.化學毒物：長期接觸苯、甲醛等化學毒物可能損傷骨髓造血干細胞，導致再生障礙性貧血。 2.藥物：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血功能。 3.病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能影響骨髓造血。 4.免疫異常：自身免疫功能紊亂，產生抗體攻擊造血干細胞。 5.遺傳因素：部分患者存在基因突變或染色體異常，增加患病風險，但遺傳并非主要因素。 總之，再生障礙性貧血的治療較為復雜，需要綜合考慮多種因素。患者應積極配合醫生治療，保持良好的心態和生活習慣。
2025-03-11 02:07
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
