重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，其臨床主要表現(xiàn)有肌肉無(wú)力、疲勞、吞咽困難、呼吸困難、上瞼下垂等。 1.肌肉無(wú)力：患者常感到肌肉容易疲勞，活動(dòng)后加重，休息后減輕。例如，肢體無(wú)力，行走、抬手困難。 2.疲勞：持續(xù)活動(dòng)后，肌肉力量明顯下降，甚至無(wú)法完成原本能完成的動(dòng)作。 3.吞咽困難：吞咽食物時(shí)費(fèi)力，可能導(dǎo)致嗆咳。 4.呼吸困難：嚴(yán)重時(shí)會(huì)影響呼吸功能，出現(xiàn)呼吸急促、困難。 5.上瞼下垂：眼皮下垂，影響視線。 6.復(fù)視：看東西出現(xiàn)重影，影響視覺(jué)。 總之，重癥肌無(wú)力的表現(xiàn)多樣，且可能逐漸加重。如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過(guò)新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測(cè)等明確診斷，并采取相應(yīng)治療，如使用溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等藥物，必要時(shí)進(jìn)行胸腺切除手術(shù)。患者需遵醫(yī)囑進(jìn)行治療和康復(fù)。

重癥肌無(wú)力主要表現(xiàn)是肌肉無(wú)力，從某一肌群擴(kuò)展到其他肌群，表現(xiàn)為受累骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。約有70%~90%表現(xiàn)眼肌無(wú)力、眼瞼下垂，可為一側(cè)或雙側(cè)，或左右交替出現(xiàn)。眼球運(yùn)動(dòng)受限或復(fù)視，嚴(yán)重者眼球固定。面部表情及受累者表現(xiàn)為苦笑面容，閉眼無(wú)力，吹口哨、鼓腮不能等。

肌無(wú)力常從一組肌群開(kāi)始，范圍逐步擴(kuò)大。首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無(wú)力、飲水嗆咳、吞咽困難；說(shuō)話帶鼻音、發(fā)音障礙等

重癥肌無(wú)力的臨床表現(xiàn)主要是眼瞼下垂、復(fù)視、全身無(wú)力、咀嚼無(wú)力、吞咽困難等。目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn)，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

你好，重癥肌無(wú)力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。