無貧血癥狀卻被診出地中海貧血，為何如此？
我就想咨詢一下，我沒有貧血但是去醫(yī)院檢查說我有地中海貧血。地中還貧血不是貧血的一部份嗎？？為什么會這樣呢？？
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，即使沒有明顯貧血癥狀也可能被診斷出來。這可能與基因攜帶、檢測方法、病情程度、合并其他疾病、個體差異等有關(guān)。 1.基因攜帶：有些人可能攜帶地中海貧血基因但癥狀輕微，未表現(xiàn)出明顯貧血。 2.檢測方法：先進(jìn)且精準(zhǔn)的檢測手段能發(fā)現(xiàn)潛在的地貧基因或輕微的病理改變。 3.病情程度：處于疾病早期或輕型地貧，貧血癥狀可不明顯。 4.合并其他疾病：同時存在其他影響血液指標(biāo)的疾病，可能掩蓋地貧癥狀。 5.個體差異：每個人的身體對貧血的耐受和表現(xiàn)不同。 總之，地中海貧血的診斷較為復(fù)雜，即使沒有明顯貧血癥狀被診斷出，也應(yīng)重視，遵循醫(yī)生建議進(jìn)一步檢查和監(jiān)測，以確保健康。
2025-03-12 07:16
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是遺傳性疾病，和普通貧血不是一回事。
2016-01-11 10:10
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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