2009年9月體檢發(fā)現(xiàn)血小板增多當(dāng)時(shí)為1...
2009年9月體檢發(fā)現(xiàn)血小板增多當(dāng)時(shí)為1760*10^9/L后來經(jīng)醫(yī)院確診為原發(fā)性血小板增多癥曾經(jīng)治療情況和效果：2009年11月份開始治療到現(xiàn)在主要是打α-干擾素隔天一次；服用羥基尿每天一粒現(xiàn)在血小板數(shù)為426*10^9/L一直沒有恢復(fù)正常想得到怎樣的幫助：如何治療效果最好（）
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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原發(fā)性血小板增多癥（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病其特征為出血傾向及血栓形成外周血血小板持續(xù)明顯增多功能也不正常骨髓巨核細(xì)胞過度增殖最常用的方法是骨髓抑制藥.即你上述所用的治療.2.血小板單采.3.抗凝.如阿司匹林
2016-01-11 11:12
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時(shí)并無明顯癥狀。 查看全文»
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朱琦
主任醫(yī)師 教授
上海市第九人民醫(yī)院
擅長(zhǎng)：淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征、白血病和難治性血細(xì) 詳情»
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鐘璐
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
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童秀珍
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：從事血液內(nèi)科臨床工作25年，專長(zhǎng)血液病，擅長(zhǎng)貧血、血小板減少 詳情»
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