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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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病情分析：你好，是的，如果有條件的話，最好做個羊水穿刺，確診一下。
2016-01-11 13:09
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回答4
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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唐氏篩查化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏征的機會不到1%。但如果危險性高于1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。你的檢查結果提示是高風險，需要進行羊水穿刺的檢查，排除異常。
2016-01-11 10:59
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回答3
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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病情分析：你好，21-三體綜合征為染色體結構畸變所致的疾病，形成的直接原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子，年齡過高（35歲以上）、過小（20歲以下）均是導致21-三體綜合征發生的危險因素，亦有報道與父親的年齡過高也有關。
2016-01-11 00:47
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回答2
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你懷孕期間有服用避孕藥感冒藥的情況現在進行唐氏篩查得到的檢查結果是1/160的高危值對于唐氏篩查只要結果超過1：270就應該進行羊水穿刺檢查以明確是否胎兒先天性異常如果經過羊水穿刺檢查明確之后就應該進行手術終止妊娠所以你必需進行羊水穿刺檢查當然由于羊水穿刺是有創的檢查所以最終的選擇權在于你們自己
2016-01-10 22:56
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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你好，你現在19周孕，唐氏篩查高危應該做羊水穿刺，羊水穿刺診斷的準確率非常高以上是對“21-三體高危”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
2016-01-10 20:00
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
