您好，就您的情況檢查結果顯示是唐氏高危，需要積極到三甲醫院進行羊穿檢查確定是否繼續妊娠，不要輕視。羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。

神經管缺陷,是一種嚴重的畸形疾病,神經管就是胎兒的中樞神經系統.與神經系統發育,神經管畸形有關,它們是：發育調節基因及轉錄因子類基因,原癌基因和抑癌基因,生長因子及其受體基因.

神經管缺陷高風險的胎兒，這個是不理想的。這種情況下還是需夫妻雙方做個染色體檢查為好，也可在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查了解胎兒有無大體畸形及主要器官發育情況為好。

經管缺陷唐篩檢查結果高風險,只是個概率問題。唐篩檢查準確率為60%—70%左右，只能幫助判斷胎兒患有唐氏征的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。建議風險值較高的,且孕婦年齡大于35歲或有遺傳史的必須要做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查來確診,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，也就排除了唐氏征的可能。但羊水穿刺也有一定的風險。祝您健康！

你的情況屬于產前診斷的范疇有神經管缺陷高風險，很可能是懷孕早期葉酸補充不足引起的，不要緊張，高風險不代表就會發生，只要定期復查就可以，知道吧