你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。你好，輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取輸血和去鐵治療方法給予治療。

你好，根據你的情況，主要是判定是是否有地中海貧血。因為你老公僅是地中還貧血的基因攜帶者。也就是說紅細胞的四個基因中有一個是缺失的地中海貧血。如果你不是地中海貧血的話，你的孩子可以不用去檢查，因為最多只是1/4的概率是地中海貧血的基因攜帶者，也就是說和他父親一樣。雖然說是地貧，但是不會出現任何臨床癥狀，和正常人一樣。

你好，你應該帶寶寶去抽血做檢查。如果是輕型地中海貧血的就沒關系，可以終身沒有明顯癥狀。

你好，凍瘡是由于寒冷引起的局限性炎癥損害。凍瘡產生的根本原因是體表遠端皮下靜脈毛細血管內的平滑肌遇到低溫時發生痙攣時便會降低血管的通透性，使血液產生滯留現象并產生凍瘡。一般是冬病夏治。你好，建議你用云南白藥治療，凍瘡未潰破者，用白酒將云南白藥藥粉調成糊狀外敷，并注意保溫。凍瘡已潰破者，將患處洗凈后，直接撒云南白藥藥粉于面，用消毒紗布包扎，數日內可愈。最好去醫院咨詢醫生。醫生詢問：去醫院看過嗎？

你好。地中海貧血，是珠蛋白肽鏈合成數量異常，是遺傳性的HA。分為α和β型。人類血紅蛋白由2對(4條)血紅蛋白單體聚合而成。1.α地貧，如果4個α基因僅缺一個，表現為靜止型；缺2個為標準型；缺3個，為血紅蛋白H病；父母雙方均有地貧，胎兒4個α都缺乏，此胎兒多死宮內或出生數小時死亡。2.β地貧，是常染色體顯性遺傳病，也就是如果父母有病，孩子得病概率更大，如父母雙方均是β地貧雜合子，子女的14基因都遺傳到β地貧基因，則孩子重型地貧；24遺傳到，孩子輕型，另14正常。建議帶孩子去正規醫院做正規檢查。別擔心，你是正常的，孩子得病概率可能就減小。在說父親的異常基因不一定就遺傳給孩子。孩子現在沒表現異常，說明即使得病，也是比較輕的那種。希望做正規檢查，如果有病，得及早給孩子治療。