重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床表現多樣，包括肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難、復視等。 1.肌肉無力：多從眼部肌肉開始，表現為上瞼下垂、復視。 2.易疲勞性：肌肉在持續活動后無力加重，休息后可緩解。 3.吞咽困難：影響進食，嚴重時可導致嗆咳。 4.呼吸困難：病情嚴重時可出現，危及生命。 5.聲音嘶啞：發音困難，說話不清。 6.抬頭無力：頸部肌肉受累，頭部難以抬起。 重癥肌無力會給患者的生活帶來諸多不便，若出現相關癥狀應及時就醫，通過藥物治療、胸腺切除等方法控制病情。常見藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等，但藥物使用需遵醫囑。

你好,考慮此類疾病目前沒有很好的方法治療.建議積極到專業的神經內科檢查治療.

從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發交替。晚期患者休息后不能完全恢復。多數病例遷延數年至數十年，靠藥物維持。少數病例可自然緩解。

走路的時候感覺有點無力偶爾會跌倒。而且有時候拿起東西準備耕作卻感覺無力，這些都是肌無力的表現。你好1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，復視，經睡眠休息后可緩解或消失，覺醒后再度加重。2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。3.語音低微：講話過多過長時，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞咽發生困難。4.咳嗽無力：肋間肌受累時出現咳嗽無力，呼吸困難。不能維持換氣功能時亦稱為“危象”。5.各種肌無力癥狀多于午后或傍晚加重，早晨和休息后減輕。6.受累肌群肌力減弱，但無感覺障礙。

頸項酸軟，頭重，和頭豎直困難，將頭部靠在墻上或垂下休息后有好轉。呼吸肌群受累表現為：患者早期表現為用力活動后氣短，嚴重時靜坐，休息也覺得氣短，胸悶、呼吸困難、口唇發紫，甚至危及生命。重癥肌無力患者，如果急驟發生呼吸肌嚴重無力，以致不能維持換氣功能時，稱為肌無力危象，肌無力危象為重癥肌無力疾病本身發展所至，在重癥肌無力危象中約占95%，表現為全身骨骼肌無力，吞咽困難、咳嗽不能、呼吸窘迫直至停止呼吸。