孕16周+5做唐篩21三體綜合癥高風險1...
孕16周+5做唐篩21三體綜合癥高風險1/260孕16周5天做唐氏結果21三體綜合征1:260高風險(切段值1:270)醫生說要做羊水穿刺!請問有必要嗎我29歲老公36歲雙方家簇都沒有這種病!曾經治療情況和效果：無
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回答5
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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中醫科
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你好你的21三體綜合癥高風險1/260說明懷唐氏兒的幾率還是比較大的建議你在孕16-20周內進行羊水穿刺檢測的確診后是可以及時終止妊娠的。
2016-01-12 00:55
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回答4
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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您好：你是孕中期做的血液唐氏篩查，顯示21三體綜合癥高風險。血液唐氏篩查不是確診試驗，出現高風險，只是說發生的機率比較高，但也不一定就得病。為了安全起見，避免不良后果的發生，這個情況最好是進一步確診試驗。可進行羊水穿刺及絨毛取樣，通過分析胎兒細胞的染色體核型來確診。
2016-01-11 15:38
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回答3
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
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內科
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你好，你的21三體綜合癥高風險1/260，說明懷唐氏兒的幾率還是比較大的。建議你在孕16-20周內進行羊水穿刺檢測的，確診后是可以及時終止妊娠的。
2016-01-11 09:54
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回答2
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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耳鼻喉科
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你好，你的21三體綜合癥高風險1/260說明懷唐氏兒的幾率還是比較大的建議你在孕16-20周內進行羊水穿刺檢測的確診后是可以及時終止妊娠的
2016-01-11 04:36
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回答1
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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您好：你是孕中期做的血液唐氏篩查顯示21三體綜合癥高風險血液唐氏篩查不是確診試驗出現高風險只是說發生的機率比較高但也不一定就得病為了安全起見避免不良后果的發生這個情況最好是進一步確診試驗可進行羊水穿刺及絨毛取樣通過分析胎兒細胞的染色體核型來確診
2016-01-11 03:18
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
